CAS 62353-77-9

Acide 2-thiophènecarboxylique, 3-iodo-, ester méthylique

Description :

Acide 2-thiophènecarboxylique, 3-iodo-, ester méthylique est un composé organique caractérisé par la présence d'un anneau de thiophène, d'un groupe fonctionnel acide carboxylique et d'un substituant iode en position 3 du thiophène. En tant qu'ester méthylique, il présente un groupe méthoxy (-OCH3) attaché à l'acide carboxylique, ce qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est connu pour ses applications potentielles en synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence de l'atome d'iode peut conférer une réactivité unique, le rendant utile dans diverses transformations chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. De plus, l'anneau de thiophène contribue au caractère aromatique du composé, influençant ses propriétés électroniques et sa stabilité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car, comme de nombreux composés halogénés, il peut présenter des risques pour la santé s'il n'est pas géré correctement.

Formule : C₆H₅IO₂S

3-Iodo-thiophene-2-carboxylic acid Methyl ester

CAS : 62353-77-9

Formule : C₆H₅IO₂S

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 268.0722

Ref: IN-DA00EKC0

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

CAS : 62353-77-9

Methyl 3-Iodothiophene-2-Carboxylate

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 268.07g/mol

Ref: 54-OR1013821

Methyl 3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS : 62353-77-9

Formule : C₆H₅IO₂S

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 268.07

Ref: 10-F017506

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate

CAS : 62353-77-9

Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate is a chemical compound that is involved in the biosynthesis of eicosanoids. It can be synthesized by the cyclization of the corresponding lactam to produce an intermediate, which is then converted to methyl3-iodothiophene-2-carboxylate by hydrolysis or reduction. This compound has been shown to inhibit malaria parasites such as Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. Methyl3-iodothiophene-2-carboxylate also inhibits the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. The mechanism of action is believed to be due to its ability to inhibit protein synthesis by binding with ribosomes in prokaryotic cells.END>

Formule : C₆H₅IO₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 268.07 g/mol

Ref: 3D-FM153775