CAS 6244-92-4

Lauroyl-CoA

Description :

Lauroyl-CoA, également connu sous le nom de coenzyme A lauroyle, est un dérivé de l'acyl-CoA qui joue un rôle crucial dans le métabolisme et la biosynthèse des lipides. Il est caractérisé par un acide gras à chaîne longue, spécifiquement l'acide laurique, qui se compose de 12 atomes de carbone. La structure de Lauroyl-CoA comprend un groupe de coenzyme A qui facilite son implication dans diverses réactions biochimiques, en particulier dans la synthèse et la dégradation des acides gras. Ce composé se trouve généralement dans des compartiments cellulaires tels que les mitochondries et le cytoplasme, où il participe à des voies métaboliques, y compris l'oxydation des acides gras et la synthèse de lipides complexes. Lauroyl-CoA est également important dans la formation de lipides membranaires et de molécules de signalisation. Son activité est régulée par diverses enzymes, y compris les acyl-CoA synthétases et les acyltransférases, qui modulent sa disponibilité et sa fonction dans les processus métaboliques. Dans l'ensemble, Lauroyl-CoA est essentiel pour maintenir l'équilibre énergétique cellulaire et l'homéostasie lipidique.

Formule : C₃₃H₅₈N₇O₁₇P₃S

InChI : InChI=1S/C33H58N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-24(42)61-17-16-35-23(41)14-15-36-31(45)28(44)33(2,3)19-54-60(51,52)57-59(49,50)53-18-22-27(56-58(46,47)48)26(43)32(55-22)40-21-39-25-29(34)37-20-38-30(25)40/h20-22,26-28,32,43-44H,4-19H2,1-3H3,(H,35,41)(H,36,45)(H,49,50)(H,51,52)(H2,34,37,38)(H2,46,47,48)/t22-,26-,27-,28+,32-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=YMCXGHLSVALICC-GMHMEAMDSA-N

SMILES : O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O

Synonymes :

• Coenzyme A, S-dodecanoate
• Coenzyme A, S-laurate
• Coenzyme A, lauroyl-
• Dodecanethioic acid, S-ester with coenzyme A
• Dodecanoyl-coa
• Dodecanoyl-coenzyme A
• Lauroyl-coa
• Lauroyl-coenzyme A
• Lauryl coenzyme A
• Lauryl-CoA
• S-{(9R)-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)tetrahydrofuran-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-8,8-dimethyl-3,5-dioxido-10,14-dioxo-2,4,6-trioxa-11,15-diaza-3lambda~5~,5lambda~5~-diphosphaheptadecan-17-yl} dodecanethioate (non-preferred name)

Lauroyl-coenzyme A

CAS : 6244-92-4

Lauroyl-coenzyme A acts as an acyl carrier, involved in lipid metabolism, biosynthesis, and fatty acid transport.

Formule : C₃₃H₅₈N₇O₁₇P₃S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 949.84

Ref: TM-T32598

Dodecanoyl Coenzyme A K salt

CAS : 6244-92-4

Formule : C33H58N7O17P3S

Degré de pureté : >95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 949.84

Ref: 48-19-1200

Lauroyl Coenzyme A, Free acid

CAS : 6244-92-4

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 949.282

Ref: 10-C300039

Lauroyl coenzyme A

CAS : 6244-92-4

Lauroyl CoA is a body-fat molecule that can be formed from acetyl-coenzyme A, which is an intermediate in the metabolism of fatty acids. It is used in analysis as a standard for enzyme activities and as a substrate for reactions involving enzymes with coenzyme A. Reaction mechanisms are determined using titration calorimetry and structural analyses are performed using analytical methods such as infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy. Lauroyl CoA is also used to study the effects of the protein toll-like receptor 4 on hepatic steatosis. The wild-type strain of Escherichia coli was used to measure the activity of bacterial synthetases containing lauroyl CoA.

Formule : C₃₃H₅₈N₇O₁₇P₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 949.84 g/mol

Ref: 3D-NL47197

Lauroyl coenzyme A potassium salt

CAS : 6244-92-4

Lauroyl coenzyme A potassium salt is a potent inhibitor of fatty acid synthase. It has the ability to inhibit the enzyme activity of fatty acid synthase in vitro, which belongs to the class of irreversible inhibitors. Lauroyl coenzyme A potassium salt inhibits the synthesis of fatty acids by inhibiting the enzyme activity of fatty acid synthase. This inhibitor also reversibly inhibits other enzymes with a similar mechanism, such as acetyl-coenzyme A carboxylase and phosphatidate phosphohydrolase. The reaction mechanism can be understood through titration calorimetry studies, demonstrating that lauroyl coenzyme A potassium salt binds to the active site of these enzymes and blocks access to substrates. The binding affinity is higher for wild type strains than for mutant strains, which may be due to differences in protein structure or other factors. Lauroyl coenzyme A potassium salt has been shown to have no effect on wild-type strains but inhibits polymer

Formule : C₃₃H₅₅N₇O₁₇P₃SK₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 1,064.11 g/mol

Ref: 3D-NL161093