CAS 62471-63-0
:2'-désoxy-8-oxoadénosine
Description :
2'-désoxy-8-oxoadénosine est un nucléoside modifié qui joue un rôle significatif dans les processus cellulaires, en particulier dans le contexte des dommages et de la réparation de l'ADN. C'est un dérivé de l'adénosine, où la position 8 de l'anneau purique est oxydée, entraînant la formation d'un groupe oxo. Cette modification peut affecter la stabilité et la fonction des acides nucléiques, car elle peut conduire à des appariements incorrects lors de la réplication de l'ADN. La présence du groupe 2'-désoxy indique qu'il s'agit d'un composant de l'ADN plutôt que de l'ARN. 2'-désoxy-8-oxoadénosine est souvent étudié pour ses implications dans le stress oxydatif et son rôle potentiel dans la mutagenèse et la carcinogenèse. Sa détection et sa quantification dans des échantillons biologiques peuvent fournir des informations sur les dommages oxydatifs se produisant à l'intérieur des cellules. De plus, ce composé peut servir de biomarqueur pour diverses maladies et suscite un intérêt dans le domaine de la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles uniques contribuent à son importance biologique et à ses applications potentielles dans la recherche médicale.
Formule :C10H13N5O4
InChI :InChI=1/C10H13N5O4/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(10(18)14-7)6-1-4(17)5(2-16)19-6/h3-6,16-17H,1-2H2,(H,14,18)(H2,11,12,13)/t4-,5+,6?/m0/s1
Trier par
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4 produits concernés.
8-Oxo-2’-deoxyadenosine
CAS :Produit contrôlé<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 8-Oxo-2’-deoxyadenosine is the first example of a native DNA lesion that stabilizes human telomeric G-quadruplex DNA.<br>References Aggrawal, M., et al.: Biochem. Biophy. Res. Comm., 421, 671 (2012); Singh, T.A., et al.: J. Phy. Chem., 114, 16611 (2010);<br></p>Formule :C10H13N5O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :267.242'-Deoxy-8-oxo-adenosine
CAS :<p>2'-Deoxy-8-oxo-adenosine is a nucleoside that is a hydrogen bond donor. It is an analogue of adenosine, and has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells. 2'-Deoxy-8-oxo-adenosine reacts with the enzyme dATP pyrophosphohydrolase to form 8-oxo-2'-deoxyadenosine, which inhibits mitochondrial DNA synthesis by preventing the incorporation of inorganic phosphate into mitochondrial DNA. This process leads to reduced ATP production, leading to cell death. The reactive properties of 2'-Deoxy-8-oxo-adenosine make it suitable for use as a probe molecule in chemical biology, as well as in biochemical studies on human serum.</p>Formule :C10H13N5O4Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :267.25 g/mol8-Oxo-2'-deoxyadenosine-13C2,15N
CAS :Produit contrôléFormule :C8C2H13N4NO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :270.22


