CAS 625095-60-5

pradefovir

Description :

pradefovir est un composé antiviral principalement étudié pour son utilisation potentielle dans le traitement des infections par le virus de l'hépatite B (VHB). Il appartient à la classe des analogues de nucléosides, qui fonctionnent en imitant les nucléotides naturels essentiels à la réplication virale. La structure chimique de pradefovir comprend un squelette de nucléoside modifié, ce qui améliore son efficacité contre le VHB tout en minimisant la résistance. Il présente un profil pharmacocinétique favorable, permettant une biodisponibilité orale efficace. pradefovir se caractérise par sa capacité à inhiber l'ADN polymérase virale, perturbant ainsi le cycle de réplication du virus. De plus, il a montré un profil de toxicité relativement faible dans les études précliniques, ce qui en fait un candidat pour une évaluation clinique plus approfondie. Comme pour de nombreux agents antiviraux, le développement de pradefovir implique une attention particulière à sa fenêtre thérapeutique, aux effets secondaires potentiels et aux interactions avec d'autres médicaments. La recherche en cours vise à établir son efficacité et sa sécurité à long terme dans diverses populations de patients.

Formule : C₁₇H₁₉ClN₅O₄P

Synonymes :

• ICN-20013
• CS-2902
• MB-06866
• Pradefovir (Remofovir)
• 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-Chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-9H-purin-6-amine
• 9H-Purin-6-amine, 9-[2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]methoxy]ethyl]-
• (2R,4S)-2-{[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)ethoxy]methyl}-4-(3-chlorophenyl)-1,3,2λ?-dioxaphosphinan-2-one
• MB06866,pradefovir
• Remofovir
• Diuron Impurity1
• ICN-2001-3
• pradefovir

Pradefovir

CAS : 625095-60-5

Pradefovir

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 423.79g/mol

Ref: 54-BUP00257

Pradefovir

Produit contrôlé

CAS : 625095-60-5

Applications Pradefovir is a prodrug that targets Adefovir (A247500) to liver for the treatment of hepatitis B.
References Reddy, K., et al.: J. Med. Chem., 51, 666 (2008);

Formule : C₁₇H₁₉ClN₅O₄P

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 423.791

Ref: TR-P699405

Pradefovir

CAS : 625095-60-5

Pradefovir is a hydroxyl prodrug that is converted to its active form, Pradofloxacin, by esterases in the liver. Pradofloxacin has been shown to be effective against hiv and hepatitis C virus infections. This drug also has anti-inflammatory properties and inhibits the expression of toll-like receptor 4 (TLR4), which plays a role in HIV infection. Pradofloxacin has been approved for use as an oral prodrug for the treatment of hepatic steatosis. It is not known whether or not Pradofloxacin has any effect on TLR2 or TLR9 receptors.

Formule : C₁₇H₁₉ClN₅O₄P

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 423.8 g/mol

Ref: 3D-AAB09560

Pradefovir

CAS : 625095-60-5

Pradefovir (Remofovir) is a prodrug for chronic HBV, converting to PMEA in the liver with a Km of 60 μM and clearance of 359 ml/min.

Formule : C₁₇H₁₉ClN₅O₄P

Degré de pureté : 97.50%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 423.79

Ref: TM-T28449