CAS 62540-08-3

2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(2-thiénylméthylène)-

Description :

2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(2-thiénylméthylène)-, avec le numéro CAS 62540-08-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de l'indole. Ce composé présente un système d'anneau indole fusionné, qui se caractérise par une structure bicyclique contenant un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence du groupe thienylméthylène introduit un composant hétérocyclique contenant du soufre, ce qui peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé. En général, de tels composés présentent une gamme de propriétés, y compris des effets pharmacologiques potentiels, en raison de leurs motifs structurels. Ils peuvent posséder des activités antioxydantes, anti-inflammatoires ou antimicrobiennes, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction de ses groupes fonctionnels et de la structure moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques, les caractéristiques spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les propriétés spectrales devraient être déterminées expérimentalement ou obtenues à partir de bases de données fiables pour des applications précises en recherche ou en industrie.

Formule : C₁₃H₉NOS

Synonymes :

• SU5208

2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-3-(2-thienylmethylene)-

CAS : 62540-08-3

Formule : C₁₃H₉NOS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 227.2817

Ref: IN-DA01GS4I

SU5208

CAS : 62540-08-3

SU5208

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 227.28g/mol

Ref: 54-BUP08028

SU5208

CAS : 62540-08-3

SU5208 (3-[(Thien-2-yl)methylene]-2-indolinone) is a compound with bioactivity.SU5208 inhibits vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2).

Formule : C₁₃H₉NOS

Degré de pureté : 99.62%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 227.28

Ref: TM-T22432

Su5208

CAS : 62540-08-3

Su5208 is a potent and selective kinase inhibitor. It binds to the ATP binding site of the tyrosine kinase receptor and inhibits receptor tyrosine kinase activity. Su5208 has been shown to inhibit the growth of human cancer cells in vitro and in vivo, as well as modulate the immune system by regulating T cell activation. This drug has been shown to be efficacious with low toxicity in animal models of cancer, making it a potential candidate for cancer treatment. Su5208 is also an oxindole-based compound that can be synthesized from a readily available starting material.
Su5208 contains a single crystal form with a space group P2(1)2(1)2(1). The molecular geometry consists of two molecules per asymmetric unit, which have an R-factor of 0.049 (Rfree=0.053). The molecule contains two distinct binding sites, which are each occupied by one molecule of Su5208.

Formule : C₁₃H₉NOS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 227.28 g/mol

Ref: 3D-MCA54008