CAS 625470-96-4
:Acide 3-[(benzylamino)carbonyl]phénylboronique
Description :
Acide 3-[(benzylamino)carbonyl]phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par un groupe benzylamino et un groupe carbonyle, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. Le groupe acide borique permet la participation à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est significatif en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du groupe benzylamino peut améliorer la solubilité et faciliter les interactions avec des cibles biologiques, rendant ce composé d'intérêt dans le développement de médicaments et la science des matériaux. De plus, la structure du composé suggère des applications potentielles dans la technologie des capteurs et la catalyse en raison des propriétés uniques du bore. Dans l'ensemble, Acide 3-[(benzylamino)carbonyl]phénylboronique illustre la polyvalence des acides boroniques en chimie synthétique et médicinale.
Formule :C14H14BNO3
InChI :InChI=1/C14H14BNO3/c17-14(16-10-11-5-2-1-3-6-11)12-7-4-8-13(9-12)15(18)19/h1-9,18-19H,10H2,(H,16,17)
SMILES :c1ccc(cc1)CN=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Synonymes :- [3-(Benzylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[3-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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3 produits concernés.
3-[(Benzylamino)carbonyl]phenylboronic acid
CAS :Formule :C14H14BNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.07693-(Benzylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS :3-(Benzylcarbamoyl)benzeneboronic acidFormule :C14H14BNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : yellow solidMasse moléculaire :255.08g/mol(3-(Benzylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C14H14BNO3Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.08


