CAS 62572-94-5
:O-déméthylmétoprolol
Description :
O-déméthylmétoprolol, avec le numéro CAS 62572-94-5, est un composé chimique qui est un dérivé du métoprolol, un bêta-bloquant bien connu utilisé principalement dans le traitement des affections cardiovasculaires telles que l'hypertension et les arythmies. Ce composé présente une structure modifiée où un groupe méthoxy est retiré, entraînant des propriétés pharmacologiques altérées par rapport à son composé parent. O-déméthylmétoprolol se caractérise par sa capacité à interagir avec les récepteurs bêta-adrénergiques, bien que son affinité et son efficacité puissent différer de celles du métoprolol. Le composé est généralement un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques, et a un poids moléculaire modéré. Sa structure chimique comprend un cycle phénolique et une chaîne latérale aliphatique, qui contribuent à son activité biologique. En tant que métabolite du métoprolol, O-déméthylmétoprolol peut jouer un rôle dans la pharmacocinétique et la pharmacodynamie globales du médicament, influençant les résultats thérapeutiques et les effets secondaires chez les patients. Des études supplémentaires sont souvent menées pour comprendre ses effets biologiques spécifiques et sa signification clinique potentielle.
Formule :C14H23NO3
InChI :InChI=1S/C14H23NO3/c1-11(2)15-9-13(17)10-18-14-5-3-12(4-6-14)7-8-16/h3-6,11,13,15-17H,7-10H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=CUKXSBOAIJILRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(CC(CNC(C)C)O)C1=CC=C(CCO)C=C1
Synonymes :- (±)-4-[2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy]phenylethyl alcohol
- (±)-O-Demethylmetoprolol
- 4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzeneethanol
- Benzeneethanol, 4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-
- H 105/22
- O-Desmethyl Metoprolol
- O-Desmethylmetoprolol
- Sl 80-0088
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
8 produits concernés.
O-Desmethylmetoprolol (1-(4-(2-hydroxyethyl)phenoxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol)
CAS :Amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters, salts thereof, nesoiFormule :C14H23NO3Couleur et forme :White Off-White SolidMasse moléculaire :253.16779Metoprolol EP Impurity H (Betaxolol EP Impurity B)
CAS :Formule :C14H23NO3Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :253.34(2RS)-1-[4-(2-Hydroxyethyl)phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]propan-2-ol
CAS :Produit contrôléFormule :C14H23NO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :253.34O-Desmethyl Metoprolol
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Metoprolol EP Impurity H / Betaxolol EP Impurity B<br>Applications O-Desmethyl Metoprolol (Metoprolol EP Impurity H) is a metabolite of Metoprolol.<br>References Lennard, M.S., et al.: Br. J. Clin. Pharmacol., 14, 713 (1982), Gengo, F.M., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 36, 320 (1984),<br></p>Formule :C14H23NO3Couleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :253.34O-Desmethyl metoprolol
CAS :<p>O-Desmethyl metoprolol is an active metabolite of metoprolol. It has an inhibitory effect on beta-adrenergic receptors and acts as a vasodilator. O-Desmethyl metoprolol is formed by the action of cytochrome P450 on the parent drug, which has a strong acidic nature and is easily soluble in water. This metabolite can be detected in urine samples using a chromatographic method with detection sensitivity of 1 ng/mL. The stereoselectivity of the parent drug and its active metabolite is different, with the former being more selective for beta1 receptors while the latter is more selective for beta2 receptors. O-Desmethyl metoprolol may have clinical relevance because it was found to decrease blood pressure in hypertensive patients when given at doses that are much lower than those needed for its parent drug. The concentration of this metabolite in plasma was found to be proportional to dosage level and kinetic data suggest</p>Formule :C14H23NO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :253.34 g/molO-Desmethyl Metoprolol
CAS :O-Desmethyl metoprolol, a metabolite of metoprolol, acts as a β1-adrenergic receptor (β1-AR) antagonist. This compound is produced through the metabolism of metoprolol by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2D6.Formule :C14H23NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.342







