CAS 6265-92-5
:2-(4-Méthoxyphényl)benzothiazole
Description :
2-(4-Méthoxyphényl)benzothiazole, avec le numéro CAS 6265-92-5, est un composé organique caractérisé par son noyau de benzothiazole, qui est une structure bicyclique contenant à la fois un cycle benzénique et un cycle thiazole. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) attaché à un cycle phénylique, qui est ensuite connecté à la partie benzothiazole. La présence du groupe méthoxy améliore sa solubilité et peut influencer ses propriétés électroniques, le rendant potentiellement utile dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et la science des matériaux. Le composé peut présenter une fluorescence, qui est une caractéristique de nombreux dérivés de benzothiazole, et pourrait être impliqué dans des activités biologiques, telles que des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses. Sa structure moléculaire permet des interactions avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les substituants sur les cycles aromatiques, ce qui peut affecter son comportement dans les réactions chimiques et ses applications potentielles dans différents domaines.
Formule :C14H11NOS
InChI :InChI=1S/C14H11NOS/c1-16-11-8-6-10(7-9-11)14-15-12-4-2-3-5-13(12)17-14/h2-9H,1H3
Code InChI :InChIKey=AOPZIJQISHFZBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=CC=C(C2=NC=3C(S2)=CC=CC3)C=C1
Synonymes :- 2-(4-Methoxy-phenyl)-benzothiazole
- 2-(4-Methoxyphenyl)Benzothiazole
- 2-(4-Methoxyphenyl)benzo[d]thiazole
- 2-(p-Methoxyphenyl)benzothiazole
- Benzothiazole, 2-(4-methoxyphenyl)-
- Benzothiazole, 2-(p-methoxyphenyl)-
- NSC 33161
Trier par
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5 produits concernés.
2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole
CAS :Formule :C14H11NOSDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Light yellow to Yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :241.312-(4-methoxyphenyl)benzo[d]thiazole
CAS :Formule :C14H11NOSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.30822-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole
CAS :2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazoleDegré de pureté :98%Masse moléculaire :241.32g/mol2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole
CAS :<p>2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole is a hydrogen-bond acceptor that is activated in the presence of an electron-withdrawing group. It has been shown to have anti-fungal properties and inhibitory properties against bacteria. 2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole also inhibits the activity of topoisomerase, which is an enzyme that controls DNA supercoiling and uncoiling, as well as DNA replication. The mechanism of this inhibition is not known, but it is thought to be due to the ability of 2-(4-methoxyphenyl)benzothiazole to form hydrogen bonds with the active site cysteine residues on topoisomerase I. 2-(4-Methoxyphenyl)benzothiazole also has been shown to be photophysical in nature, absorbing light at wavelengths of 350 nm and 480 nm and emitting light</p>Formule :C14H11NOSDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :241.31 g/mol




