CAS 6266-66-6

(2R)-2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-4-phénylbutanoate

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (2R)-2-(1H-indol-3-yl)-4-oxo-4-phénylbutanoate, avec le numéro CAS 6266-66-6, est un composé qui présente une structure complexe incorporant un moiety indole et un groupe phényle. Elle est caractérisée par son groupe fonctionnel ester, qui est dérivé de la réaction d'un acide carboxylique et d'un alcool. La présence de l'anneau indole suggère une activité biologique potentielle, car les dérivés de l'indole sont souvent associés à diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. La stéréochimie du composé, indiquée par la désignation (2R), implique qu'il a une disposition tridimensionnelle spécifique qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, la présence du groupe cétone (4-oxo) contribue à sa réactivité et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale et dans le développement de médicaments en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses activités biologiques potentielles.

Formule : C₁₈H₁₄NO₃

InChI : InChI=1/C18H15NO3/c20-17(12-6-2-1-3-7-12)10-14(18(21)22)15-11-19-16-9-5-4-8-13(15)16/h1-9,11,14,19H,10H2,(H,21,22)/p-1/t14-/m1/s1

SMILES : c1ccc(cc1)C(=O)C[C@H](c1c[nH]c2ccccc12)C(=O)[O-]

2-Indol-3-yl-4-oxo-4-phenylbutanoic Acid

CAS : 6266-66-6

Formule : C₁₈H₁₅NO₃

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 293.3166

Ref: IN-DA00EATK

PEO-IAA

CAS : 6266-66-6

PEO-IAA

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 293.32g/mol

Ref: 54-BUP11230

PEO-IAA

CAS : 6266-66-6

PEO-IAA (2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid) is a novel potent auxin antagonist.

Formule : C₁₈H₁₅NO₃

Degré de pureté : 97.89% - 99.61%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 293.32

Ref: TM-T4603

2-Indol-3-yl-4-oxo-4-phenylbutanoic acid

CAS : 6266-66-6

2-Indol-3-yl-4-oxo-4-phenylbutanoic acid is a plant derived compound that has been shown to be effective in inhibiting the growth of pea plants. It inhibits pea nodule formation by binding to the regulatory protein 2-aminoisobutyric acid (ABA) receptor, which is necessary for transport of ABA into the cell. In addition, 2I3O4PBA has been shown to inhibit transcriptional regulation of genes involved in plant growth and development. The mechanism of action for this compound is not fully understood, but it may involve chemical biology or genetic analyses.

Formule : C₁₈H₁₅NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 293.32 g/mol

Ref: 3D-FI169521

2-Indol-3-yl-4-oxo-4-phenylbutanoic Acid

Produit contrôlé

CAS : 6266-66-6

Formule : C₁₈H₁₅NO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 293.317

Ref: TR-I633000