
CAS 62673-31-8
:benzyl(bromo)zinc
Description :
benzyl(bromo)zinc, avec le numéro CAS 62673-31-8, est un composé organozinc caractérisé par la présence d'un groupe benzyle et d'un atome de brome coordonné à un centre de zinc. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune clair, selon sa forme et sa pureté. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans la synthèse organique, où il sert de réactif polyvalent dans des réactions de couplage croisé, telles que les réactions de Suzuki et de Negishi, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone. benzyl(bromo)zinc est sensible à l'humidité et à l'air, nécessitant une manipulation soigneuse dans des atmosphères inertes pour éviter la décomposition ou des réactions indésirables. Ses applications s'étendent à la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. De plus, les propriétés du composé, telles que la solubilité dans des solvants organiques et sa capacité à agir comme nucléophile, le rendent précieux en chimie organique synthétique. Des précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation de ce composé en raison de ses dangers potentiels, y compris la toxicité et la réactivité.
Formule :C7H7BrZn
InChI :InChI=1/C7H7.BrH.Zn/c1-7-5-3-2-4-6-7;;/h2-6H,1H2;1H;/q;;+1/p-1/rC7H7BrZn/c8-9-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
SMILES :C=C1[CH]C=CC=C1.Br.[Zn]
Synonymes :- Benzylzinc bromide
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2 produits concernés.
Benzylzinc bromide, 0.5M in THF, packaged under Argon in resealable ChemSeal™ bottles
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C7H7BrZnMasse moléculaire :236.42Benzylzinc bromide 0.5 M in Tetrahydrofuran
CAS :Produit contrôlé<p>Benzylzinc bromide is a mild reducing agent that is used in organic synthesis. It is a n-oxide and syncytial virus inhibitor and can be used to treat cancer. The reaction mechanism of benzylzinc bromide involves the formation of an intramolecular hydrogen bond between hydrogen in the alpha position and the bromine atom. This bond is cleaved by an electron from another molecule, which causes the release of hydrogen gas. The product formed is benzyl alcohol, which reacts with sodium hydroxide to form sodium benzoate. In some cases, this reaction leads to a second one with the sodium benzoate, forming benzylbromide and sodium hydroxide. Benzylzinc bromide has been shown to inhibit lipid kinase in cells infected by HIV-1, making it possible for scientists to better understand how HIV-1 enters cells. It also inhibits Toll-like receptor 1, which plays a key role in</p>Formule :C7H7BrZnDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :236.42 g/mol

