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(5R,6S,6'R,9bS,9b'S)-6,6'-dihydroxy-6,6',9,9'-tétraméthyl-3'-méthylidène-2,2'-dioxo-2',3',3a,3a',4…

CAS 62687-22-3: (5R,6S,6'R,9bS,9b'S)-6,6'-dihydroxy-6,6',9,9'-tétraméthyl-3'-méthylidène-2,2'-dioxo-2',3',3a,3a',4,5,5',6,6',6a,7,9',9a,9a',9b,9b'-hexadécahydro-4'H-spiro[azuleno[4,5-b]furane-3,10'-[6a,9]éthanoazuleno[4,5-b]furane]-5-yl acétate

Description :La substance chimique portant le nom "(5R,6S,6'R,9bS,9b'S)-6,6'-dihydroxy-6,6',9,9'-tétraméthyl-3'-méthylidène-2,2'-dioxo-2',3',3a,3a',4,5,5',6,6',6a,7,9',9a,9a',9b,9b'-hexadécahydro-4'H-spiro[azuleno[4,5-b]furane-3,10'-[6a,9]éthanoazuleno[4,5-b]furane]-5-yl acétate" et le numéro CAS "62687-22-3" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend plusieurs centres chiraux et groupes fonctionnels. Cette substance présente un cadre spirocyclique, indicatif de sa stéréochimie unique et de son activité biologique potentielle. La présence de groupes hydroxyles suggère qu'elle peut présenter des capacités de liaison hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le groupe acétate indique un potentiel pour des réactions d'estérification, tandis que les groupes dioxo peuvent contribuer à sa réactivité dans divers environnements chimiques. Dans l'ensemble, la complexité structurelle de ce composé peut conduire à des propriétés pharmacologiques intéressantes, en faisant un candidat pour des recherches supplémentaires en chimie médicinale et dans des domaines connexes.

Formule :C32H40O8

InChI :InChI=1/C32H40O8/c1-15-7-8-19-22(15)24-20(13-21(30(19,6)37)38-17(3)33)32(27(35)40-24)14-31-12-11-28(32,4)25(31)23-18(9-10-29(31,5)36)16(2)26(34)39-23/h7,11-12,18-25,36-37H,2,8-10,13-14H2,1,3-6H3/t18?,19?,20?,21-,22?,23+,24+,25?,28?,29-,30+,31?,32?/m1/s1

  • Synonymes :
  • (2'R,5R,6S,9'S,9bS)-2',6-Dihydroxy-2',6,9,11'-tetramethyl-6'-methylene-2,7'-dioxo-3a,4,5,6,6a,7,9a,9b-octahydrospiro[azuleno[4,5-b]furan-3,12'-[8]oxatetracyclo[9.2.2.01,10
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