CAS 627531-47-9
:4-bromo-3-chloro-2-méthylaniline
Description :
4-bromo-3-chloro-2-méthylaniline est un composé organique caractérisé par sa structure d'amines aromatiques, qui comprend un cycle benzénique substitué par un atome de brome en position para, un atome de chlore en position méta et un groupe méthyle en position ortho par rapport au groupe amino. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques hydrophobes dues à la présence de substituants halogénés. La présence de brome et de chlore introduit une électronégativité significative, influençant la réactivité du composé et ses applications potentielles en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe amino (-NH2) contribue à sa basicité et à son potentiel pour d'autres modifications chimiques. De plus, la structure du composé suggère qu'il pourrait présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés halogénés peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé.
Formule :C7H7BrClN
InChI :InChI=1/C7H7BrClN/c1-4-6(10)3-2-5(8)7(4)9/h2-3H,10H2,1H3
SMILES :Cc1c(ccc(c1Cl)Br)N
Synonymes :- Benzenamine, 4-bromo-3-chloro-2-methyl-
- 4-BROMO-3-CHLORO-2-METHYLANILINE
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4 produits concernés.
4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS :Formule :C7H7BrClNDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.49424-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS :<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline</p>Formule :C7H7BrClNDegré de pureté :96%Couleur et forme : dark brown solidMasse moléculaire :220.49g/mol4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS :Formule :C7H7BrClNDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.494-Bromo-3-chloro-2-methylaniline
CAS :<p>4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline is a heterocyclic compound that is used in organic synthesis. It is a precursor in the preparation of saccharin, indoxyls and other heterocycles, as well as glycosylations. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can be prepared by the transfer of chlorine from chlorosulfonic acid to an alkene with bromine. The reaction yields a mixture of products, including glycosylations. This process can be monitored using thin layer chromatography or by enzymatic hydrolysis. The yield of this reaction is low, so it may need to be scaled up for industrial applications. 4-Bromo-3-chloro-2-methylaniline can also be prepared from indoxyls using halides. This process is mediated by sodium methoxide and potassium tetrach</p>Formule :C7H7BrClNDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :220.49 g/mol



