6-Methoxyquinolin-4-amine, with the CAS number 6279-51-2, is an organic compound that belongs to the class of quinoline derivatives. It features a quinoline core, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyridine ring, with a methoxy group (-OCH3) at the 6-position and an amino group (-NH2) at the 4-position. This compound is characterized by its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. It may exhibit properties such as antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer activities, although specific biological effects can vary based on structural modifications and the presence of other substituents. The presence of the methoxy group can influence its solubility and reactivity, while the amino group can participate in hydrogen bonding and other interactions. As with many organic compounds, its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, are influenced by its molecular structure and functional groups. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance.

6-methoxyquinolin-4-amine

6-méthoxyquinolin-4-amine, avec le numéro CAS 6279-51-2, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de la quinoline. Il présente un noyau de quinoline, qui est une structure bicyclique composée d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyridinique, avec un groupe méthoxy (-OCH3) en position 6 et un groupe amino (-NH2) en position 4. Ce composé est caractérisé par son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Il peut présenter des propriétés telles que des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses, bien que les effets biologiques spécifiques puissent varier en fonction des modifications structurelles et de la présence d'autres substituants. La présence du groupe méthoxy peut influencer sa solubilité et sa réactivité, tandis que le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène et d'autres interactions. Comme pour de nombreux composés organiques, ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, sont influencées par sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique.

6279-51-2: 6-méthoxyquinolin-4-amine, avec le numéro CAS 6279-51-2, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés de la quinoline. Il présente un noyau de quinoline, qui est une structure bicyclique composée d'un cycle benzénique fusionné à un cycle pyridinique, avec un groupe méthoxy (-OCH3) en position 6 et un groupe amino (-NH2) en position 4. Ce composé est caractérisé par son activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Il peut présenter des propriétés telles que des activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires ou anticancéreuses, bien que les effets biologiques spécifiques puissent varier en fonction des modifications structurelles et de la présence d'autres substituants. La présence du groupe méthoxy peut influencer sa solubilité et sa réactivité, tandis que le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène et d'autres interactions. Comme pour de nombreux composés organiques, ses propriétés physiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, sont influencées par sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toute substance chimique.

CAS 6279-51-2

6-méthoxyquinolin-4-amine

4-amino-6-methoxyquinoline

Ref: IN-DA00EBBU

4-Amino-6-methoxyquinoline

Ref: 54-OR3656