CAS 62961-64-2
:Diisopropyle (-)-tartrate
Description :
Diisopropyle (-)-tartrate, avec le numéro CAS 62961-64-2, est un composé organique qui appartient à la classe des tartrates, qui sont des esters dérivés de l'acide tartrique. Cette substance se caractérise par sa nature chirale, exhibant une activité optique en raison de la présence de plusieurs stéréocentres. Elle apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connue pour sa faible volatilité et sa solubilité modérée dans les solvants organiques. Diisopropyle (-)-tartrate est souvent utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique, facilitant la production de composés énantiomériquement purs. Ses applications s'étendent à l'industrie pharmaceutique, où elle joue un rôle dans le développement de divers médicaments. Le composé est généralement stable dans des conditions standard, mais doit être manipulé avec précaution, comme de nombreux produits chimiques organiques, pour éviter des dangers potentiels. Dans l'ensemble, Diisopropyle (-)-tartrate est apprécié pour son utilité en stéréochimie et son rôle dans l'amélioration de l'efficacité des processus synthétiques.
Formule :C10H18O6
InChI :InChI=1S/C10H18O6/c1-5(2)15-9(13)7(11)8(12)10(14)16-6(3)4/h5-8,11-12H,1-4H3/t7-,8-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=XEBCWEDRGPSHQH-YUMQZZPRSA-N
SMILES :[C@H]([C@@H](C(OC(C)C)=O)O)(C(OC(C)C)=O)O
Synonymes :- (-)-Dipt
- (2S,3S)-Diisopropyl tartrate
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Diisopropyl tartrate
- <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Tartaric acid diisopropyl ester
- Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, 1,4-bis(1-methylethyl) ester, (2S,3S)-
- Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, bis(1-methylethyl) ester, (2S,3S)-
- Butanedioic acid, 2,3-dihydroxy-, bis(1-methylethyl) ester, [S-(R*,R*)]-
- D-(-)-Tartaric Acid Diisopropyl Ester
- Diisopropyl (-)-<span class="text-smallcaps">D</span>-tartrate
- Diisopropyl (-)-tartrate
- Diisopropyl (S,S)-tartrate
- Diisopropyl D-Tartrate
- bis(1-methylethyl) (2R,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
- dipropan-2-yl (2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioate
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
Diisopropyl D-(-)-Tartrate
CAS :Formule :C10H18O6Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Almost colorless clear liquidMasse moléculaire :234.25(-)-Diisopropyl D-tartrate, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C10H18O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Clear colorless, Liquid or viscous liquidMasse moléculaire :234.25(2S,3S)-Diisopropyl 2,3-dihydroxysuccinate
CAS :Formule :C10H18O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :234.2463D-(-)-Tartaric acid diisopropyl ester
CAS :D-(-)-Tartaric acid diisopropyl esterDegré de pureté :98%Masse moléculaire :234.25g/mol(2S,3S)-Diisopropyl 2,3-dihydroxysuccinate
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :234.2480010986328Diisopropyl D-tartrate
CAS :<p>Diisopropyl tartrate is a chemical compound that has been used in the synthesis of antibiotics. It is bifunctional, meaning that it can act as both a nucleophile and a base. The chloride forms a nucleophilic addition with the allyl group, forming an intermediate that is an excellent leaving group for the final product. Diisopropyl tartrate is used to synthesize monomers for polymers, such as chloroprene and styrene, which are used in the manufacture of plastics and rubber. This chemical is also used in catalytic asymmetric reactions, where it acts as a catalyst by stabilizing one enantiomer over another to promote stereoselective reactions.</p>Formule :C10H18O6Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :234.25 g/molD-(-)-Diisopropyl Tartrate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications D-(-)-Diisopropyl Tartrate is a reagent for kinetic resolution of racemic allylic alcohols and α-furfuryl amides by enantioselective epoxidation.<br>References Lee, E., et al.: J. Org. Chem., 1994, 59 1444; Jung, M., et al.: J. Am. Chem. Soc., 115, 12208 (1993); Wang, Z., et al.: Tetrahedron, 49, 2641 (1993)<br></p>Formule :C16H17N3O4S2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :379.454







