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CAS 629658-06-6

:

2-Chloro-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phénol

Description :
2-Chloro-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phénol est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique, qui comprend un substituant chlore et une partie contenant du bore. La présence du groupe chloro indique une réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Le groupe dioxaborolane contribue à la stabilité et à la solubilité du composé dans les solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques, y compris les réactions de couplage croisé en synthèse organique. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des phénols, telles que l'acidité et la capacité à former des liaisons hydrogène, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. De plus, les substituants tétraméthyles volumineux sur la partie bore peuvent fournir un encombrement stérique, affectant la réactivité et la sélectivité du composé dans les réactions chimiques. Dans l'ensemble, 2-Chloro-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phénol est un composé polyvalent avec des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C12H16BClO3
InChI :InChI=1S/C12H16BClO3/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-10(15)9(14)7-8/h5-7,15H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=HBKJZGOCTNRSHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(O)C=C2
Synonymes :
  • Phenol, 2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-Chloro-4-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.