CAS 62997-67-5
:8,9-Didésoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-didésoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotéricine B
Description :
8,9-Didésoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-didésoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotéricine B est un dérivé de l'amphotéricine B, un antibiotique antifongique polyène dérivé de Streptomyces nodosus. Ce composé présente une structure complexe caractérisée par plusieurs groupes hydroxyles et une partie glycosylée, qui contribuent à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. La présence du sucre didésoxy améliore son interaction avec les membranes cellulaires fongiques, ce qui pourrait améliorer son efficacité antifongique tout en réduisant la toxicité pour les cellules humaines. Les modifications de la structure moléculaire, telles que les groupes didésoxy et dihydroxy, peuvent influencer sa pharmacocinétique et sa pharmacodynamie, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale pour développer des agents antifongiques plus efficaces. Son numéro CAS, 62997-67-5, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature. Dans l'ensemble, ce composé représente une modification significative de la structure parentale de l'amphotéricine B, visant à optimiser son profil thérapeutique contre les infections fongiques.
Formule :C53H85NO20
InChI :InChI=1S/C53H85NO20/c1-29-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-37(72-52-49(65)46(54)48(64)33(5)71-52)25-42-45(51(66)67)41(61)28-53(68,74-42)27-40(60)38(58)21-20-34(55)22-35(56)23-36(57)24-43(62)69-31(3)30(2)50(29)73-44-26-39(59)47(63)32(4)70-44/h6-7,9,11-19,29-42,44-50,52,55-61,63-65,68H,8,10,20-28,54H2,1-5H3,(H,66,67)
Code InChI :InChIKey=IKYMLQOHQLVORI-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1C2OC(O)(CC1O)CC(O)C(O)CCC(O)CC(O)CC(O)CC(=O)OC(C)C(C)C(OC3CC(O)C(O)C(C)O3)C(C)C=CC=CCCC=CC=CC=CC=CC(OC4C(O)C(N)C(O)C(C)O4)C2
Synonymes :- Nystatin A1, 35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
- Amphotericin B, 8,9-dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)-
- 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,25,27,29,31-hexaene-36-carboxylic acid, 33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-17-[(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)oxy]-1,3,4,7,9,11,37-heptahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-
- 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, nystatin A1 deriv.
- 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B
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5 produits concernés.
8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B
CAS :Formule :C53H85NO20Masse moléculaire :1056.2367Nystatin A3
CAS :<p>Nystatin A3 (Fungicidin) , which belongs to the polyene group of antimycotics, is frequently used as a topical agent in the treatment of oro-pharyngeal</p>Formule :C53H85NO20Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1056.24Nystatin A3
CAS :<p>8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35-O-(2,6-dideoxy-L-ribo-hexopyranosyl)amphotericin B is an antifungal drug that belongs to the class of polyene macrolides. It is a potent inhibitor of Candida albicans and Candida glabrata. This compound has been shown to have synergistic effects when used in combination with nystatin against C. albicans. 8,9-Dideoxy-28,29-dihydro-7,10-dihydroxy-35O-(2,6 - dideoxy - L - ribo - hexopyranosyl)amphotericin B also inhibits toll like receptor 4 (TLR4), which is responsible for the induction of inflammatory cytokines such as IL1B and IL8</p>Formule :C53H85NO20Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :1,056.24 g/mol




