CAS 630125-99-4

4-Pyrimidinamine, 6-(4-aminophénoxy)-N-méthyl-

Description :

4-Pyrimidinamine, 6-(4-aminophénoxy)-N-méthyl- est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels pyrimidine et phénoxy. Il présente un cycle pyrimidine substitué en position 6 par un groupe 4-aminophénoxy et un groupe N-méthyle attaché au groupe amino. Cette structure suggère une activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale, où de tels composés peuvent présenter des propriétés d'inhibiteurs d'enzymes ou de modulateurs de récepteurs. La présence de groupes amino et phénoxy peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité, en faisant un candidat pour des applications pharmaceutiques. Le poids moléculaire du composé, sa solubilité et sa stabilité sont influencés par ses groupes fonctionnels, qui peuvent également affecter sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, le numéro CAS du composé, 630125-99-4, permet une identification et une récupération faciles d'informations dans les bases de données chimiques. Dans l'ensemble, 4-Pyrimidinamine, 6-(4-aminophénoxy)-N-méthyl- représente une classe de composés qui pourraient être d'un intérêt dans la découverte et le développement de médicaments.

Formule : C₁₁H₁₂N₄O

6-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-4-pyrimidinamine

Produit contrôlé

CAS : 630125-99-4

Applications 6-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-4-pyrimidinamine is an intermediate in the synthesis of N-[4-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[4-[[6-(methylamino)-4-pyrimidinyl]oxy]phenyl]urea (E926495), which is an inhibitor of RET, FLT3, KDR, c-Abl and c-Kit. Also, it prevent the growth of human thyroid cancer cells.
References Weisberg, E., et al.: Genes Cancer, 1, 1021-1032 (2010);

Formule : C₁₁H₁₂N₄O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 216.239

Ref: TR-A125990