CAS 6302-94-9

Dihydro-5-méthyl-4H-1,3,5-dithiazine

Description :

Dihydro-5-méthyl-4H-1,3,5-dithiazine, avec le numéro CAS 6302-94-9, est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à six membres contenant deux atomes d'azote et deux atomes de soufre. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle à incolore et est connu pour ses fonctionnalités distinctives de soufre et d'azote, qui contribuent à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Dihydro-5-méthyl-4H-1,3,5-dithiazine est généralement soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques non polaires, tandis que sa stabilité peut être influencée par des facteurs environnementaux tels que la température et la lumière. La présence du groupe méthyle améliore ses propriétés chimiques, en faisant un sujet d'intérêt dans diverses réactions chimiques, y compris celles impliquant des substitutions nucléophiles. De plus, en raison de sa structure unique, il peut présenter une activité biologique, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires. Dans l'ensemble, ce composé suscite de l'intérêt tant en chimie synthétique que pour des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques.

Formule : C₄H₉NS₂

InChI : InChI=1S/C4H9NS2/c1-5-2-6-4-7-3-5/h2-4H2,1H3

Code InChI : InChIKey=QMWSBGCIPZEDPP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CN1CSCSC1

Synonymes :

• 4H-1,3,5-Dithiazine, dihydro-5-methyl-
• 5-Methyl-1,3,5-Dithiazinane
• Nsc 41551
• Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazine

Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazine

Produit contrôlé

CAS : 6302-94-9

Applications Dihydro-5-methyl-4H-1,3,5-dithiazine is used as a reagent in the synthesis of neovibsanin derivatives which have the ability to induce neuronal differentiation in PC12 cells.
References Annette, P.-J. C., et al.: Tetrahedron, 66, 6842 (2010)

Formule : C₄H₉NS₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 135.251

Ref: TR-D450320