CAS 63037-63-8
:1-bromo-2-iodo-4-nitrobenzène
Description :
1-bromo-2-iodo-4-nitrobenzène est un composé halogéné aromatique caractérisé par la présence de substituants de brome et d'iode sur un anneau benzénique, ainsi que d'un groupe nitro. Sa formule moléculaire est C6H3BrI(NO2), indiquant une structure complexe qui inclut des halogènes et un groupe fonctionnel nitro, ce qui peut influencer sa réactivité et ses propriétés physiques. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est susceptible d'être insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe nitro contribue à ses propriétés d'attraction des électrons, rendant l'anneau aromatique plus réactif envers les réactions de substitution nucléophile. De plus, la combinaison de substituants de brome et d'iode peut conduire à des motifs de réactivité intéressants, y compris des applications potentielles en synthèse organique et en science des matériaux. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé en raison de sa nature halogénée et de sa toxicité potentielle.
Formule :C6H3BrINO2
InChI :InChI=1/C6H3BrINO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H
SMILES :c1cc(c(cc1N(=O)=O)I)Br
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4 produits concernés.
1-Bromo-2-iodo-4-nitrobenzene
CAS :Formule :C6H3BrINO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.90204-Bromo-3-iodonitrobenzene
CAS :4-Bromo-3-iodonitrobenzeneFormule :C6H3BrINO2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : very dark red to very dark brown crystalline solidMasse moléculaire :327.90g/mol4-Bromo-3-iodonitrobenzene
CAS :Formule :C6H3BrINO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.9034-Bromo-3-iodonitrobenzene
CAS :<p>4-Bromo-3-iodonitrobenzene is a pyrrole derivative that yields 4-bromo-3-iodobenzene upon treatment with palladium. It is a precursor to other products, such as 3-iodo-4-(pyrrolidinomethyl)benzoic acid and 4-(pyrrolidinomethyl)benzoic acid. This compound can be used in the synthesis of biomolecules, such as nucleosides, nucleotides, amino acids, peptides, and proteins. The synthesis of this compound involves deuterium exchange between the bromine and the hydrogen on the nitrogen atom. For example, if 4-bromo-3-iodonitrobenzene reacts with sodium methoxide in methanol it will produce 4-(methylamino)-3-(iodomethyl)aniline hydrochloride. The reaction yield of this</p>Formule :C6H3BrINO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :327.9 g/mol



