CAS 63136-60-7

4-chloro-3-méthylquinoléine

Description :

4-chloro-3-méthylquinoléine est un composé organique appartenant à la famille des quinolines, caractérisé par une structure bicyclique qui consiste en un cycle benzénique fusionné à un cycle pyridinique. Ce composé présente un atome de chlore en position 4 et un groupe méthyle en position 3 de la structure de la quinoline, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Il apparaît généralement sous forme de solide jaune à marron et est peu soluble dans l'eau mais plus soluble dans les solvants organiques. La présence du substituant chlore peut améliorer son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en recherche. 4-chloro-3-méthylquinoléine peut présenter diverses propriétés telles que la fluorescence et peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile en raison de la nature attractrice d'électrons de l'atome de chlore. De plus, il peut servir de précurseur ou d'intermédiaire dans la synthèse d'autres composés chimiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₁₀H₈ClN

InChI : InChI=1/C10H8ClN/c1-7-6-12-9-5-3-2-4-8(9)10(7)11/h2-6H,1H3

SMILES : Cc1cnc2ccccc2c1Cl

Synonymes :

• 63136-60-7
• Quinoline, 4-chloro-3-methyl-
• T66 Bnj D1 Eg [Wln]

4-chloro-3-methylquinoline

CAS : 63136-60-7

Formule : C₁₀H₈ClN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 177.6302

Ref: IN-DA003L52

4-Chloro-3-methylquinoline

CAS : 63136-60-7

4-Chloro-3-methylquinoline

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 177.63g/mol

Ref: 54-OR951626

4-Chloro-3-methylquinoline

CAS : 63136-60-7

Formule : C₁₀H₈ClN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 177.63

Ref: 10-F321281

4-Chloro-3-methylquinoline

CAS : 63136-60-7

4-Chloro-3-methylquinoline is an intramolecular reaction that is catalyzed by a strong base. It is a reagent that reacts with azide to form the cyclized product. The mechanism of this reaction proceeds in two steps. In the first step, the methyleniminium cation intermediate is formed by intramolecular cyclization. This intermediate then reacts with the azide ion to form the desired product. 4-Chloro-3-methylquinoline can also be used as a sterically demanding methylene group when it undergoes electrophilic substitution reactions with alkyl halides and other nucleophiles.

Formule : C₁₀H₈ClN

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 177.63 g/mol

Ref: 3D-NCA13660