CAS 6315-96-4
:1-(2-naphtalényle)-1-propanone
Description :
1-(2-naphtalényle)-1-propanone, également connu sous le nom de 2-Naphtylacétone, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui présente un anneau de naphtalène attaché à un groupe propanone. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide de couleur jaune pâle à brun clair, selon sa pureté et sa température. Il a une odeur aromatique distincte, indicative de son composant de naphtalène. La formule moléculaire de 1-(2-naphtalényle)-1-propanone reflète sa composition, qui comprend des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène. Il est connu pour ses applications en synthèse organique, en particulier dans la production de divers produits pharmaceutiques et parfums. Le composé présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de sa nature hydrophobe. De plus, il peut subir des réactions organiques typiques telles que l'oxydation et la réduction, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse chimique. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition.
Formule :C13H12O
InChI :InChI=1S/C13H12O/c1-2-13(14)12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)9-12/h3-9H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=QLYPHTMKMPIJNG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonymes :- 1-(2-Naphthalenyl)-1-propanone
- 1-(2-Naphthyl)-1-propanone
- 1-(Naphthalen-2-Yl)Propan-1-One
- 1-Propanone, 1-(2-naphthalenyl)-
- 2-Propionaphthone
- 2-Propionylnaphthalene
- NSC 21044
- β-Propionaphthone
- 1-(2-Naphthyl)propan-1-one
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4 produits concernés.
1-(2-naphthyl)propan-1-one
CAS :Formule :C13H12ODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.23381-(Naphthalen-2-yl)propan-1-one
CAS :1-(Naphthalen-2-yl)propan-1-oneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :184.24g/mol1-naphthalen-2-ylpropan-1-one
CAS :<p>1-naphthalen-2-ylpropan-1-one is a linear acyl compound that is used in the synthesis of other compounds. It reacts with propanoic acid to form 1,2-diphenylethane. The reaction also produces an acylation product and propanoic acid as a byproduct. This reaction is an example of an acylation reaction, which is the process of adding an organic acid group to a hydrocarbon molecule. The result of this reaction is shown in the diagram below.</p>Formule :C13H12ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :184.23 g/mol



