CAS 63166-73-4
:Phyllanthoside
Description :
Phyllanthoside, avec le numéro CAS 63166-73-4, est un composé glycosidique principalement dérivé de plantes du genre Phyllanthus. Il se caractérise par sa structure, qui comprend généralement une partie sucrée liée à un aglycone phénolique. Ce composé est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets antioxydants, anti-inflammatoires et hépatoprotecteurs. Phyllanthoside a été étudié pour son rôle dans la médecine traditionnelle, en particulier dans le traitement des maladies liées au foie. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son efficacité. De plus, la recherche sur son mécanisme d'action et ses applications thérapeutiques est en cours, soulignant son importance en chimie des produits naturels et en pharmacognosie. Comme de nombreux composés dérivés des plantes, les processus d'extraction et de purification peuvent affecter le rendement et la pureté de Phyllanthoside, rendant essentiel l'emploi de méthodologies appropriées pour son étude et son application.
Formule :C40H52O17
InChI :InChI=1S/C40H52O17/c1-19-17-48-40(16-28(19)54-29(43)14-11-24-9-7-6-8-10-24)39(18-49-39)26-13-12-25(15-27(26)57-40)36(47)56-38-35(34(53-23(5)42)31(45)21(3)51-38)55-37-32(46)33(52-22(4)41)30(44)20(2)50-37/h6-11,14,19-21,25-28,30-35,37-38,44-46H,12-13,15-18H2,1-5H3/b14-11+/t19-,20-,21-,25+,26+,27-,28+,30-,31-,32-,33+,34+,35-,37+,38+,39+,40+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=VOTNXJVGRXZYOA-VFRDRLLTSA-N
SMILES :O(C(/C=C/C1=CC=CC=C1)=O)[C@H]2C[C@]3([C@@]4([C@@]5([C@](O3)(C[C@@H](C(O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O7)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O6)=O)CC5)[H])[H])CO4)OC[C@H]2C
Synonymes :- Dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran], β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose deriv.
- NSC 328426
- Phyllanthoside
- beta-D-glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-1-O-[[(2S,2'R,3a'R,4''S,5''R,6'R,7a'S)-decahydro-5''-methyl-4''-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]oxy]dispiro[oxirane-2,3'(2'H)-benzofuran-2',2''-[2H]pyran]-6'-yl]carbonyl]-6-deoxy-, 3-acetate
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[(2R,2′S,3′aS,4′′S,5′′R,6′S,7′aR)-decahydro-5′′-methyl-4′′-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate]
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[(2R,2′S,3′aS,4′′S,5′′R,6′S,7′aR)-decahydro-5′′-methyl-4′′-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propenyl]oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate]
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- β-D-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[decahydro-5′′-methyl-4′′-[(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate], [2′S-[2′α[4′′R*(E),5′′S*],3′β,3′aα,6′α,7′aα]]-
- 3-O-Acetyl-2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-1-O-{[(2S,2'R,3a'R,4''S,5''R,6'R,7a'S)-5''-methyl-4''-{[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy}decahydrodispiro[oxirane-2,3'-[1]benzofuran-2',2''-pyran]-6'-yl]carbonyl}-beta-D-glucopyranose
- Dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran], β-D-glucopyranose deriv.
- β-D-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[(2R,2′S,3′aS,4′′S,5′′R,6′S,7′aR)-decahydro-5′′-methyl-4′′-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate]
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2 produits concernés.
Phyllanthoside - Phyllanthus acuminatus
CAS :<p>Phyllanthoside is a natural compound derived from the plant Phyllanthus acuminatus, a species known for its diverse phytochemical composition. The source of this compound is a flowering plant within the Phyllanthaceae family, which has been traditionally used in various herbal medicine practices. Phyllanthoside functions primarily by disrupting cancer cell proliferation through mechanisms related to DNA intercalation and inhibition of topoisomerase enzymes. This impedes the replication process of rapidly dividing cells, demonstrating potential applications in anticancer therapies. Studies have focused on its cytotoxic effects against various cancer cell lines, highlighting its promise in the development of new chemotherapeutic agents. Further research into its efficacy and safety profile remains essential, as does the exploration of its full pharmacological potential.</p>Formule :C40H52O17Degré de pureté :Min. 90 Area-%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :804.83 g/mol

