CymitQuimica logo

CAS 63166-73-4

:

Phyllanthoside

Description :
Phyllanthoside, avec le numéro CAS 63166-73-4, est un composé glycosidique principalement dérivé de plantes du genre Phyllanthus. Il se caractérise par sa structure, qui comprend généralement une partie sucrée liée à un aglycone phénolique. Ce composé est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets antioxydants, anti-inflammatoires et hépatoprotecteurs. Phyllanthoside a été étudié pour son rôle dans la médecine traditionnelle, en particulier dans le traitement des maladies liées au foie. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son efficacité. De plus, la recherche sur son mécanisme d'action et ses applications thérapeutiques est en cours, soulignant son importance en chimie des produits naturels et en pharmacognosie. Comme de nombreux composés dérivés des plantes, les processus d'extraction et de purification peuvent affecter le rendement et la pureté de Phyllanthoside, rendant essentiel l'emploi de méthodologies appropriées pour son étude et son application.
Formule :C40H52O17
InChI :InChI=1S/C40H52O17/c1-19-17-48-40(16-28(19)54-29(43)14-11-24-9-7-6-8-10-24)39(18-49-39)26-13-12-25(15-27(26)57-40)36(47)56-38-35(34(53-23(5)42)31(45)21(3)51-38)55-37-32(46)33(52-22(4)41)30(44)20(2)50-37/h6-11,14,19-21,25-28,30-35,37-38,44-46H,12-13,15-18H2,1-5H3/b14-11+/t19-,20-,21-,25+,26+,27-,28+,30-,31-,32-,33+,34+,35-,37+,38+,39+,40+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=VOTNXJVGRXZYOA-VFRDRLLTSA-N
SMILES :O(C(/C=C/C1=CC=CC=C1)=O)[C@H]2C[C@]3([C@@]4([C@@]5([C@](O3)(C[C@@H](C(O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O7)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O6)=O)CC5)[H])[H])CO4)OC[C@H]2C
Synonymes :
  • Dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran], β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose deriv.
  • NSC 328426
  • Phyllanthoside
  • beta-D-glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-1-O-[[(2S,2'R,3a'R,4''S,5''R,6'R,7a'S)-decahydro-5''-methyl-4''-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]oxy]dispiro[oxirane-2,3'(2'H)-benzofuran-2',2''-[2H]pyran]-6'-yl]carbonyl]-6-deoxy-, 3-acetate
  • β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[(2R,2′S,3′aS,4′′S,5′′R,6′S,7′aR)-decahydro-5′′-methyl-4′′-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate]
  • β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[(2R,2′S,3′aS,4′′S,5′′R,6′S,7′aR)-decahydro-5′′-methyl-4′′-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propenyl]oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate]
  • β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[decahydro-5′′-methyl-4′′-[(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate], [2′S-[2′α[4′′R*(E),5′′S*],3′β,3′aα,6′α,7′aα]]-
  • β-D-Glucopyranose, 2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-, 3-acetate 1-[decahydro-5′′-methyl-4′′-[(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)oxy]dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran]-6′-carboxylate], [2′S-[2′α[4′′R*(E),5′′S*],3′β,3′aα,6′α,7′aα]]-
  • 3-O-Acetyl-2-O-(3-O-acetyl-6-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-6-deoxy-1-O-{[(2S,2'R,3a'R,4''S,5''R,6'R,7a'S)-5''-methyl-4''-{[(2E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy}decahydrodispiro[oxirane-2,3'-[1]benzofuran-2',2''-pyran]-6'-yl]carbonyl}-beta-D-glucopyranose
  • Dispiro[oxirane-2,3′(2′H)-benzofuran-2′,2′′-[2H]pyran], β-D-glucopyranose deriv.
  • Voir plus de synonymes
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.