CAS 63184-61-2

3-(Bromométhyl)furane

Description :

3-(Bromométhyl)furane est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de furanes substitué par un groupe bromométhyle en position 3. Sa structure moléculaire présente un cycle aromatique à cinq membres contenant un atome d'oxygène, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Le groupe bromométhyle introduit un halogène, rendant le composé un intermédiaire utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. Il est soluble dans des solvants organiques, ce qui améliore son utilité en chimie synthétique. En raison de la présence de l'atome de brome, 3-(Bromométhyl)furane peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, ce qui le rend précieux pour la synthèse de molécules plus complexes. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car les composés bromés peuvent être dangereux. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés doivent être suivis pour minimiser l'exposition et garantir une utilisation sûre dans les environnements de laboratoire.

Formule : C₅H₅BrO

InChI : InChI=1/C5H5BrO/c6-3-5-1-2-7-4-5/h1-2,4H,3H2

SMILES : c1cocc1CBr

Synonymes :

• Furan, 3-(Bromomethyl)-
• 3-(Bromomethyl)furan

3-(Bromomethyl)furan 20% w/w solution in toluene

CAS : 63184-61-2

3-(Bromomethyl)furan 20% w/w solution in toluene

Formule : C₅H₅BrO

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : yellow liquid

Masse moléculaire : 161.00g/mol

Ref: 54-OR400006

3-(Bromomethyl)furan

CAS : 63184-61-2

3-(Bromomethyl)furan is a synthetic compound that is used in the synthesis of natural products and pharmaceuticals. The asymmetric synthesis of 3-(bromomethyl)furan was achieved through a cross-coupling reaction between propanediol and an organometallic reagent (tetronic acid). This reaction proceeds through a stereogenic spirocyclization, which involves the formation of two different stereoisomers. The use of 3-(bromomethyl)furan in the synthesis of lactams has been shown to be an effective way to produce antibacterial molecules. This process starts with nucleophilic attack at the c-3 position by an organometallic reagent, followed by desymmetrization to form a lactam.

Formule : C₅H₅BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 161 g/mol

Ref: 3D-FB148923