CAS 6320-63-4
:N-benzylpyridine-4-carboxamide
Description :
N-benzylpyridine-4-carboxamide, avec le numéro CAS 6320-63-4, est un composé organique caractérisé par ses caractéristiques structurelles, qui comprennent un cycle pyridine substitué par un groupe benzyle et un groupe fonctionnel carboxamide. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités aromatiques et amides, telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires et des interactions potentielles par liaisons hydrogène en raison du groupe amide. La présence du cycle pyridine contribue à sa basicité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les substitutions aromatiques électrophiles. N-benzylpyridine-4-carboxamide peut également afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les effets électroniques des substituants sur le cycle pyridine et le groupe benzyle. Dans l'ensemble, ce composé sert de bloc de construction précieux dans la synthèse organique et peut avoir des applications dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques.
Formule :C13H12N2O
InChI :InChI=1/C13H12N2O/c16-13(12-6-8-14-9-7-12)15-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,15,16)
SMILES :c1ccc(cc1)CNC(=O)c1ccncc1
Synonymes :- 4-pyridinecarboxamide, N-(phenylmethyl)-
- Isonicotinic Acid Benzylamide
- N-Benzylisonicotinamide
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4 produits concernés.
N-Benzylisonicotinamide
CAS :Formule :C13H12N2ODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.2472N-Benzylisonicotinamide
CAS :N-BenzylisonicotinamideDegré de pureté :95%Masse moléculaire :212.25g/molN-Benzylpyridine-4-carboxamide
CAS :<p>N-Benzylpyridine-4-carboxamide is a synthetic compound that has been shown to have anticancer, anti-inflammatory, and neuropathic properties. This compound is an innovative drug candidate for the treatment of inflammatory diseases and cancer. N-Benzylpyridine-4-carboxamide inhibits the production of chemokines, which are cytokines that are involved in the recruitment of cells to sites of inflammation and infection. The mechanism involves the ring opening of the amide bond between the nitro group and the carboxylic acid group. The pharmacophore is derived from this ring opening reaction. This compound also blocks receptor subtypes such as 5HT3A or NMDA receptors, which may lead to neuropathic effects.</p>Formule :C13H12N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :212.25 g/mol



