CAS 6322-07-2
:D-Gulono-1,4-lactone
Description :
D-Gulono-1,4-lactone est un composé naturellement présent et un dérivé lactone de l'acide D-gulonique. Il se caractérise par sa structure cyclique, qui se forme par l'esterification intramoléculaire des groupes carboxyle et hydroxyle présents dans la molécule d'acide D-gulonique. Ce composé est une poudre cristalline blanche à blanc cassé qui est soluble dans l'eau et présente un goût légèrement sucré. D-Gulono-1,4-lactone joue un rôle significatif dans la biosynthèse de l'acide ascorbique (vitamine C) chez certains organismes, agissant comme un intermédiaire dans la voie métabolique. Il est également utilisé dans l'industrie alimentaire comme agent aromatisant et potentiel antioxydant. Le composé a un profil de toxicité relativement faible, ce qui le rend sûr à consommer en quantités appropriées. Sa stabilité peut être influencée par des facteurs tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes tant dans les applications industrielles que dans les contextes biologiques. Dans l'ensemble, D-Gulono-1,4-lactone est un composé important avec diverses applications en nutrition et en science alimentaire.
Formule :C6H10O6
InChI :InChI=1/C6H10O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3+,4-,5+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=SXZYCXMUPBBULW-LECHCGJUSA-N
SMILES :[C@H](CO)(O)[C@]1([C@@H](O)[C@@H](O)C(=O)O1)[H]
Synonymes :- (3R,4S,5S)-5-[(1R)-1,2-Dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-one
- (3R,4S,5S)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxydihydrofuran-2(3H)-one (non-preferred name)
- 1,4-<span class="text-smallcaps">D</span>-Gulonolactone
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Gulonic acid, γ-lactone
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Gulonic γ-lactone
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Gulono-1,4-lactone
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Gulono-γ-lactone
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Gulonolactone
- D-(-)-Gulonic acid G-lactone
- D-(-)-Gulono-1,4-lactone
- D-Gulonic Acid-1,4-Lactone
- D-gulonic gamma-lactone
- Gulonic acid, γ-lactone, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- NSC 34392
- γ-<span class="text-smallcaps">D</span>-Gulonolactone
- 1,4-D-Gulonolactone
- γ-D-Gulonolactone
- Gulonic acid, γ-lactone, D-
- D-(-)-Gulono-1,4-lactone, D-Gulono γ-lactone, D-Gulono-1,4-lactone
- (3R)-3α,4α-Dihydroxy-5α-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
- gulonic gamma-lactone
- D-gulo-Hexonic acid 1,4-lactone
- D-GULONOLACTONE
- D(-)-GULONIC ACID GAMMA-LACTONE
- D-(-)-GULONO-GAMMA-LACTONE
- 5-(1,2-DIHYDROXY-ETHYL)-3,4-DIHYDROXY-DIHYDRO-FURAN-2-ONE
- D-GULONO-1,4-LACTONE extrapure
- D-GULONO-GAMMA-LACTONE
- D-GULONIC ACID GAMMA-LACTONE
- Voir plus de synonymes
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10 produits concernés.
D-Gulonic acid-1,4-lactone, 98%
CAS :<p>D-Gulono-1,4-lactone is a hexanoic acid used as a starting material in EPC syntheses. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item</p>Formule :C6H10O6Degré de pureté :98%Masse moléculaire :178.14D-(-)-Gulonic acid γ-lactone
CAS :Formule :C6H10O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.1400D(-)-Gulonic Acid γ-Lactone
CAS :D(-)-Gulonic Acid γ-LactoneDegré de pureté :97%Masse moléculaire :178.14g/mol1,4-D-Gulonolactone
CAS :<p>1,4-D-Gulonolactone, precursor to vitamin C, is an enzyme substrate linked to oxidative stress and absent in scurvy-susceptible species.</p>Formule :C6H10O6Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :White Or Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :178.14D-Gulonic acid-1,4-lactone
CAS :<p>D-Gulonic acid-1,4-lactone is a naturally occurring compound that is formed from L-gulonic acid and a 1,4-lactone ring. It has been shown to have inhibitory properties against the matrix metalloproteinases MMP-2 and MMP-9. It also has an effect on dehydroascorbic acid, which plays an important role in the regulation of bioavailability of vitamin C. D-Gulonic acid-1,4-lactone has been found to stimulate collagen synthesis in human skin cells, which may be due to its ability to increase the activity of enzymes such as pyruvate kinase and lactate dehydrogenase. The structural analysis of this compound reveals a pyrazole ring with two hydroxyl groups (OH).</p>Formule :C6H10O6Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :178.14 g/mol(3R,4S,5S)-5-((R)-1,2-Dihydroxyethyl)-3,4-dihydroxydihydrofuran-2(3H)-one
CAS :Formule :C6H10O6Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :178.14D-Gulono-1,4-Lactone extrapure, 98%
CAS :Formule :C6H10O6Degré de pureté :min.98%Couleur et forme :White to off-white, Crystalline powderMasse moléculaire :178.14D-Gulono-1,4-lactone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications D-Gulono-1,4-lactone (cas# 6322-07-2) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formule :C6H10O6Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :178.14









