CAS 6322-83-4
:acide (4-benzoylphénoxy)acétique
Description :
acide (4-benzoylphénoxy)acétique, avec le numéro CAS 6322-83-4, est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un groupe phénoxy et un moiety benzoyl attaché à une colonne vertébrale d'acide acétique. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, mais sa solubilité dans l'eau est limitée en raison de ses caractéristiques hydrophobes. Il présente des propriétés qui le rendent utile dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse organique et potentiellement dans les produits pharmaceutiques. La présence du groupe benzoyl peut conférer une certaine réactivité, permettant d'autres modifications chimiques. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises. Dans l'ensemble, acide (4-benzoylphénoxy)acétique est un composé polyvalent avec des applications potentielles tant dans des contextes industriels que de recherche.
Formule :C15H12O4
InChI :InChI=1/C15H12O4/c16-14(17)10-19-13-8-6-12(7-9-13)15(18)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)
SMILES :c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)OCC(=O)O
Synonymes :- (4-Benzoyl-phenoxy)-acetic acid
- Acetic acid, (4-benzoylphenoxy)-
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4 produits concernés.
(4-BENZOYL-PHENOXY)-ACETIC ACID
CAS :Formule :C15H12O4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.25342-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid
CAS :2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :256.25g/mol2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid
CAS :<p>2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid is a phenoxy compound that can be used as an antinociceptive agent. It has been shown to inhibit the pain response in mice by binding to the peripheral cannabinoid receptor CB2 and blocking intracellular calcium channels, thereby inhibiting the release of pro-inflammatory molecules. 2-(4-Benzoylphenoxy)acetic acid also inhibits the activity of two enzymes involved in carbonic acid production and glucose metabolism, which may provide protection against metabolic disorders. Computational methods have been used to model the molecular structure of 2-(4-benzoylphenoxy)acetic acid, which are then compared with experimental data on hydrogen bonding interactions between dihedral angles and intramolecular hydrogen bonds.</p>Formule :C15H12O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :256.25 g/mol



