CAS 63358-49-6
:Aspoxicilline
Description :
Aspoxicilline est un antibiotique pénicilline semi-synthétique principalement utilisé pour traiter les infections bactériennes. Il appartient à la classe plus large des antibiotiques bêta-lactamines, qui fonctionnent en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant finalement la lyse cellulaire et la mort. Aspoxicilline se caractérise par son activité à large spectre contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, ce qui le rend efficace dans le traitement d'une variété d'infections. Le composé est généralement administré sous forme de sel, améliorant sa solubilité et sa biodisponibilité. Sa structure chimique présente un cycle bêta-lactame, essentiel à son activité antibactérienne, ainsi qu'une chaîne latérale qui contribue à son spectre d'activité et à sa résistance à certaines bêta-lactamases. Aspoxicilline est généralement bien toléré, mais comme d'autres antibiotiques, il peut provoquer des effets secondaires tels que des troubles gastro-intestinaux ou des réactions allergiques chez certaines personnes. Comme pour tous les antibiotiques, une utilisation appropriée est cruciale pour minimiser le développement de résistance.
Formule :C21H27N5O7S
InChI :InChI=1S/C21H27N5O7S/c1-21(2)15(20(32)33)26-18(31)14(19(26)34-21)25-17(30)13(9-4-6-10(27)7-5-9)24-16(29)11(22)8-12(28)23-3/h4-7,11,13-15,19,27H,8,22H2,1-3H3,(H,23,28)(H,24,29)(H,25,30)(H,32,33)/t11-,13-,14-,15+,19-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=BHELIUBJHYAEDK-OAIUPTLZSA-N
SMILES :N(C([C@H](NC([C@@H](CC(NC)=O)N)=O)C1=CC=C(O)C=C1)=O)[C@H]2[C@@]3(N([C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S3)C2=O)[H]
Synonymes :- (2S,5R,6R)-6-({(2R)-2-(4-Hydroxyphenyl)-2-[(N-methyl-D-asparaginyl)amino]acetyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-6-[(2R)-2-[(2R)-2-Amino-3-(methylcarbamoyl)propionamido]-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid
- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-[[(2R)-2-amino-4-(methylamino)-1,4-dioxobutyl]amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
- 6-[D-2-(D-2-Amino-3-N-methylcarbamoylpropionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido]penicillanic Acid
- 63358-49-6
- Doyle
- Glycinamide, N-methyl-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-asparaginyl-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-<smallcap>D</span>-2-(4-hydroxyphenyl)-, [2S-(2α,5α,6β)]-
- Glycinamide, N-methyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-asparaginyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R)-
- N4-Methyl-D-asparaginylamoxicillin
- Ta 058
- [2S-(2a,5a,6b)]-N-Methyl-D-asparaginyl-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-D-2-(4-hydroxyphenyl)glycinamide
- Glycinamide, N-methyl-D-asparaginyl-N-[(2S,5R,6R)-2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl]-2-(4-hydroxyphenyl)-, (2R)-
- Aspoxicillin
- Glycinamide, N-methyl-D-asparaginyl-N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-6-yl)-D-2-(4-hydroxyphenyl)-, [2S-(2α,5α,6β)]-
- Voir plus de synonymes
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5 produits concernés.
PharmaVetResiMix 6 Betalactams-v23 0.2-2.5 µg/mL in Water:Acetonitrile
CAS :- 10206-21-0
- 104557-24-6
- 113-98-4
- 118443-89-3
- 132-98-9
- 13412-64-1
- 1385046-35-4
- 23325-78-2
- 24356-60-3
- 27164-46-1
- 50370-12-2
- 56238-63-2
- 61336-70-7
- 61477-96-1
- 62893-20-3
- 63358-49-6
- 68373-14-8
- 7081-44-9
- 7177-48-2
- 7240-38-2
- 80370-57-6
- 89786-04-9
- 985-16-0
Couleur et forme :MixtureAspoxicillin
CAS :Produit contrôléFormule :C21H27N5O7SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :493.53Aspoxicillin
CAS :<p>Aspoxicillin, a broad-spectrum antimicrobial agent, demonstrates efficacy against 68 isolates of Actinobacillus pleuropneumoniae, with a minimum inhibitory</p>Formule :C21H27N5O7SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.53Aspoxicillin (>80%)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Aspoxicillin is a broad-spectrum antibiotic.<br>References Kumamoto, Yoshiaki, et al.: Jap. J. of Antibiotics, 48(9), 1131-60 (1995)<br></p>Formule :C21H27N5O7SDegré de pureté :~80%Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :493.53




