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CAS 63393-59-9

:

acide (2R)-2-(acétylamino)-4-phénylbutanoïque

Description :
acide (2R)-2-(acétylamino)-4-phénylbutanoïque, également connu comme dérivé de l'acide phénylbutyrique, est un dérivé d'acides aminés caractérisé par sa structure unique qui comprend un groupe acétylamino et un groupe phényle attaché à un squelette d'acide butyrique. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides aminés et aux acides carboxyliques, telles que la capacité de former des liaisons hydrogène en raison de la présence du groupe fonctionnel acide carboxylique et de la liaison amide du groupe acétylamino. Il est généralement soluble dans des solvants polaires, reflétant ses groupes fonctionnels polaires, tandis que le groupe phényle contribue à ses caractéristiques hydrophobes. Le composé peut présenter une activité biologique, influençant potentiellement les voies métaboliques ou servant de précurseur en chimie synthétique. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (2R), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent affecter sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt dans la recherche pharmaceutique et biochimique, en particulier dans le contexte de la conception et du développement de médicaments.
Formule :C12H15NO3
InChI :InChI=1/C12H15NO3/c1-9(14)13-11(12(15)16)8-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/t11-/m1/s1
SMILES :CC(=N[C@H](CCc1ccccc1)C(=O)O)O
Synonymes :
  • (2R)-2-acetamido-4-phenylbutanoic acid
  • benzenebutanoic acid, alpha-(acetylamino)-, (alphaR)-
  • Acetyl-D-homophenylalanine
  • Ac-D-Hph-OH
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.