CAS 63425-04-7

(6aS,9R,9aR)-8-(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-7H-purine-7-yl)-9-hydroxy-4-méthoxy-2,3,6a,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromène-1,11-dione

Description :

La substance chimique portant le nom "(6aS,9R,9aR)-8-(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-7H-purine-7-yl)-9-hydroxy-4-méthoxy-2,3,6a,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromène-1,11-dione" et le numéro CAS "63425-04-7" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique complexe, qui comprend plusieurs cycles fusionnés et groupes fonctionnels. Ce composé présente un moiety de purine, indicatif de son activité biologique potentielle, en particulier en ce qui concerne les interactions avec les acides nucléiques. La présence de groupes hydroxyles et méthoxyles suggère qu'il pourrait présenter diverses réactivités chimiques et propriétés de solubilité. Sa stéréochimie, désignée par des configurations spécifiques à plusieurs centres chiraux, peut influencer ses propriétés pharmacologiques et ses interactions avec des cibles biologiques. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs applications thérapeutiques potentielles, y compris des activités antivirales ou anticancéreuses, en raison de leur similitude structurelle avec les nucléobases naturelles et leurs dérivés. D'autres études seraient nécessaires pour élucider ses fonctions biologiques spécifiques et ses mécanismes d'action.

Formule : C₂₂H₁₇N₅O₈

InChI : InChI=1/C22H17N5O8/c1-32-8-4-9-12(16-11(8)6-2-3-7(28)10(6)20(31)34-16)13-15(29)19(35-21(13)33-9)27-5-24-17-14(27)18(30)26-22(23)25-17/h4-5,13,15,19,21,29H,2-3H2,1H3,(H3,23,25,26,30)/t13-,15-,19?,21+/m1/s1

AFB-guanine

CAS : 63425-04-7

Ref: 7W-GN5299

AFB-Guanine Acetic Acid Salt

CAS : 63425-04-7

Formule : C₂₂H₁₇N₅O₈·C₂H₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 539.451

Ref: TR-A355350

AFB-guanine

CAS : 63425-04-7

AFB-guanine is a purine nucleoside that has been found to be an intermediate in the conversion of adenosine to inosine. The toxicity of AFB-guanine was studied using the model system of rat liver microsomes and human liver. It was observed that AFB-guanine is metabolized by glycosylases, which act on purines and pyrimidines. The glycosylase activity was inhibited by dicoumarol, which results in a decrease in the amount of AFB-guanine that is converted to adenosine triphosphate (ATP). The study also showed that histological analysis revealed degenerative diseases and cancer in mice fed with AFB-guanine, suggesting that this compound may be carcinogenic.

Formule : C₂₂H₁₇N₅O₈

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 479.4 g/mol

Ref: 3D-NA17231