CAS 63425-54-7

3-Chloro-1-méthyl-1H-pyrazole

Description :

3-Chloro-1-méthyl-1H-pyrazole est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de pyrazole, qui consiste en un anneau à cinq membres contenant deux atomes d'azote adjacents. La présence d'un atome de chlore en position 3 et d'un groupe méthyle en position 1 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile en raison de la présence de l'atome de chlore, qui peut être remplacé par divers nucléophiles. 3-Chloro-1-méthyl-1H-pyrazole est souvent utilisé dans la synthèse d'agrochimiques, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques fins. Sa solubilité dans les solvants organiques le rend adapté à diverses applications en synthèse chimique. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour garantir la sécurité dans les environnements de laboratoire et industriels.

Formule : C₄H₅ClN₂

Synonymes :

• 3-Chloro-1-Methylpyrazole

3-chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS : 63425-54-7

Formule : C₄H₅ClN₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 116.5489

Ref: IN-DA00EDRA

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS : 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 116.55g/mol

Ref: 54-OR346519

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS : 63425-54-7

Formule : C₄H₅ClN₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear

Masse moléculaire : 116.55

Ref: 10-F044766

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole

CAS : 63425-54-7

3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole is a regioselective, heterocyclic compound. It is a halovinyl derivative of pyrazole and is used in the synthesis of other heterocycles. 3-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole has been found to be an efficient synthetic intermediate for both ketones and pyrazoles. The reaction mechanism for this compound involves an initial alkylation followed by a substitution reaction with the nucleophilic hydroxyl group. The final product is formed via a heterocyclization step involving fragmentation and halogenation.

Formule : C₄H₅ClN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 116.55 g/mol

Ref: 3D-NCA42554