CAS 6344-05-4

4-Chloroisatine

Description :

4-Chloroisatine est un composé organique caractérisé par sa structure, qui comprend un substituant chloro sur le cadre de l'isatine. Il présente un système bicyclique fusionné comprenant un anneau de benzène et une lactame, spécifiquement une structure de 1H-indole-2,3-dione. La présence de l'atome de chlore en position 4 de l'anneau de benzène influence sa réactivité chimique et ses propriétés, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse organique. 4-Chloroisatine est généralement un solide à température ambiante et est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anticancéreuses. Il est soluble dans des solvants organiques comme l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais sa solubilité dans l'eau est limitée. Le composé peut subir diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, qui sont d'un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₈H₄ClNO₂

InChI : InChI=1/C8H4ClNO2/c9-4-2-1-3-5-6(4)7(11)8(12)10-5/h1-3H,(H,10,11,12)

SMILES : c1cc(c2c(c1)NC(=O)C2=O)Cl

Synonymes :

• Indole-2,3-dione, 4-chloro-
• 4-Chloroindole-2,3-dione
• 4-chloro-1H-indole-2,3-dione

4-Chloroisatin

CAS : 6344-05-4

Formule : C₈H₄ClNO₂

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 181.58

Ref: 3B-C1870

4-Chloroisatin

CAS : 6344-05-4

Formule : C₈H₄ClNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.5759

Ref: IN-DA003L7D

4-Chloroisatin

CAS : 6344-05-4

4-Chloroisatin

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 181.58g/mol

Ref: 54-OR911509

4-Chloroisatin

CAS : 6344-05-4

4-Chloroisatin is a chemical compound that belongs to the group of ring-opening reactions. It has been shown to be an efficient method for the synthesis of nitrogen-containing heterocycles. This reaction mechanism involves the formation of a reactive intermediate, which reacts with amines to form a nitrogen atom and an actinomycetes molecule. The regiospecificity of this reaction can be controlled by altering the substrate or solvent. 4-Chloroisatin has also shown biological properties in cancer cells, which may be due to its inhibition of protein synthesis through inhibition of RNA and DNA synthesis.

Formule : C₈H₄O₂NCl

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 181.58 g/mol

Ref: 3D-FC38479

4-Chloroisatin

Produit contrôlé

CAS : 6344-05-4

Formule : C₈H₄ClNO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 181.58

Ref: TR-C428602

4-Chloroisatin

CAS : 6344-05-4

Formule : C₈H₄ClNO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Yellow to deep reddish yellow powder

Masse moléculaire : 181.58

Ref: 10-F049137