CAS 63452-69-7

Benzène, 1-iodo-4-méthoxy-2-méthyl-

Description :

Benzène, 1-iodo-4-méthoxy-2-méthyl-, également connu sous son numéro CAS 63452-69-7, est un composé organique aromatique caractérisé par un cycle benzénique substitué par un atome d'iode, un groupe méthoxy (-OCH3) et un groupe méthyle (-CH3). Ce composé présente des propriétés typiques des composés aromatiques, y compris la stabilité due à la résonance et une réactivité relativement faible par rapport aux composés aliphatiques. La présence du substituant iode peut renforcer le caractère électrophile du cycle benzénique, le rendant plus réactif envers les électrophiles. Le groupe méthoxy est un groupe donneur d'électrons, qui peut influencer la réactivité et la solubilité du composé dans divers solvants. De plus, le groupe méthyle contribue au caractère hydrophobe global de la molécule. Les dérivés du benzène comme celui-ci sont souvent utilisés dans la synthèse organique et peuvent servir d'intermédiaires dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimie et d'autres produits chimiques fins. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car les composés halogénés peuvent présenter une toxicité et une persistance environnementale.

Formule : C₈H₉IO

1-Iodo-4-methoxy-2-methylbenzene

CAS : 63452-69-7

Formule : C₈H₉IO

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.0609

Ref: IN-DA00EL5P

1-Iodo-4-methoxy-2-methylbenzene

CAS : 63452-69-7

1-Iodo-4-methoxy-2-methylbenzene

Formule : C₈H₉IO

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : off white to faint beige crystalline solid

Masse moléculaire : 248.06g/mol

Ref: 54-OR76325

1-Iodo-4-methoxy-2-methylbenzene

CAS : 63452-69-7

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.0630035

Ref: 10-F628633

1-Iodo-4-methoxy-2-methylbenzene

CAS : 63452-69-7

1-Iodo-4-methoxy-2-methylbenzene (1IMMB) is an iodide which has been used as a precursor in the synthesis of carbonyl groups. This compound has also been shown to have high yields and mechanistic. The carbonyl group is located at the 1,3 positions and the methoxy group is located at the 2 position. This compound reacts with acetonitrile to form a naphthalene derivative. 1IMMB also reacts with an alcohol to form a cyclic ether with regiospecificity. It can also be used as a catalyst in the synthesis of unsymmetrical compounds that contain both carbonyl groups and alcohols.

Formule : C₈H₉IO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 248.06 g/mol

Ref: 3D-NCA45269