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CAS 63461-31-4

:

α-D-Glucopyranose, 2,3,6-tris(3-nitropropanoate)

Description :
α-D-Glucopyranose, 2,3,6-tris(3-nitropropanoate) est un dérivé du glucose, spécifiquement modifié aux groupes hydroxyles aux positions 2, 3 et 6 avec des groupes 3-nitropropanoate. Ce composé se caractérise par sa complexité structurelle, qui comprend un anneau de pyranose, une structure cyclique à six membres typique des sucres. La présence des moitiés nitropropanoate introduit des groupes fonctionnels supplémentaires qui peuvent influencer la réactivité, la solubilité et l'activité biologique du composé. En général, des dérivés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés uniques, telles qu'une solubilité altérée dans divers solvants, un potentiel d'interactions spécifiques avec des macromolécules biologiques et une stabilité variable dans différentes conditions. Les groupes nitro peuvent également conférer des caractéristiques électroniques spécifiques, affectant potentiellement la réactivité du composé dans les réactions chimiques. De telles modifications peuvent être utiles dans diverses applications, y compris la conception de médicaments, la bioconjugaison et comme intermédiaires dans la synthèse organique. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé sont définies par son squelette de sucre et les groupes fonctionnels attachés, qui ensemble influencent son comportement chimique et ses applications potentielles.
Formule :C15H21N3O15
InChI :InChI=1/C15H21N3O15/c19-9(1-4-16(24)25)30-7-8-12(22)13(32-10(20)2-5-17(26)27)14(15(23)31-8)33-11(21)3-6-18(28)29/h8,12-15,22-23H,1-7H2/t8-,12-,13+,14-,15+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=XQHIJIKPDBEMSE-WMNSZERYSA-N
SMILES :O(C(CCN(=O)=O)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(CCN(=O)=O)=O)[C@@H](O)O[C@H](COC(CCN(=O)=O)=O)[C@H]1O
Synonymes :
  • 2-O,3-O,6-O-Tri(3-nitropropanoyl)-α-D-glucopyranose
  • α-D-Glucopyranose, 2,3,6-tris(3-nitropropanoate)
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