CAS 63492-69-3
:Lithospermoside
Description :
Lithospermoside est un composé phénolique d'origine naturelle, principalement dérivé d'espèces végétales du genre Lithospermum, en particulier Lithospermum erythrorhizon. Il est classé comme un glycoside, ce qui signifie qu'il se compose d'une partie sucrée liée à un composant non sucré, contribuant à son activité biologique. Lithospermoside présente diverses propriétés pharmacologiques, y compris des effets antioxydants, anti-inflammatoires et potentiellement neuroprotecteurs, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en médecine traditionnelle. Le composé est connu pour sa capacité à éliminer les radicaux libres, ce qui peut aider à atténuer le stress oxydatif dans les systèmes biologiques. De plus, il a été étudié pour son rôle dans la médecine traditionnelle, en particulier dans les cultures d'Asie de l'Est, où il est utilisé pour ses bienfaits thérapeutiques. La structure chimique de Lithospermoside comprend plusieurs groupes fonctionnels qui améliorent sa solubilité et sa réactivité, influençant son interaction avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, Lithospermoside représente un composé significatif dans le domaine des produits naturels, avec des recherches en cours explorant ses applications potentielles dans la santé et la gestion des maladies.
Formule :C14H19NO8
InChI :InChI=1S/C14H19NO8/c15-4-3-6-1-2-7(17)9(18)13(6)23-14-12(21)11(20)10(19)8(5-16)22-14/h1-3,7-14,16-21H,5H2/b6-3-/t7-,8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=WIIDBJNWXCWLKF-VVAXPEBGSA-N
SMILES :O([C@H]1/C(=C\C#N)/C=C[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Synonymes :- (2E)-[6-(hexopyranosyloxy)-4,5-dihydroxycyclohex-2-en-1-ylidene]ethanenitrile
- (2Z)-2-[(4R,5S,6S)-6-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]acetonitrile
- (2Z)-[(4R,5S,6S)-6-(beta-L-glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxycyclohex-2-en-1-ylidene]ethanenitrile
- Acetonitrile, 2-[(4R,5S,6S)-6-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]-, (2Z)-
- Acetonitrile, [(4R,5S,6S)-6-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]-, (2Z)-
- Acetonitrile, [6-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]-, [4R-(1Z,4α,5β,6α)]-
- Griffonin
- Lithospermoside
- NSC 290807
- Acetonitrile, [(4R,5S,6S)-6-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]-, (2Z)-
- (2Z)-2-[(4R,5S,6S)-6-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]acetonitrile
- Acetonitrile, [6-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]-, [4R-(1Z,4α,5β,6α)]-
- Acetonitrile, 2-[(4R,5S,6S)-6-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]-, (2Z)-
- [(1Z,4R)-6β-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4β,5α-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]acetonitrile
- lithosprMoside
- (2Z)-2-[(4R,5S,6S)-6-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxy-2-cyclohexen-1-ylidene]acetonitrile
- Lithospermum ruderale glycoside
- Lithospermoside, 98%, from Semiaquilegia adoxoides (DC.) Makino
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Lithosprmoside
CAS :Formule :C14H19NO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.3026Lithospermoside
CAS :Lithospermoside possesses strong inhibitory effects onEpstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation, the potencies of which were either comparable to or stronger than that of a green tea polyphenol, it also exerts anti-tumor promoting activity in two-stage mouse skin carcinogenesis using 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) and 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA).Formule :C14H19NO8Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :329.305Lithospermoside
CAS :<p>Lithospermoside (Griffonin) has anti-oxidant, anti-tumor promoting activities.</p>Formule :C14H19NO8Degré de pureté :99.95% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.3Griffonin
CAS :Natural glycosideFormule :C14H19NO8Degré de pureté :≥ 98.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :329.31





