CAS 63527-53-7

Acide (6R,7R)-3-[(acétyloxy)méthyl]-7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(méthoxyimino)acétyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique

Description :

La substance chimique portant le nom "Acide (6R,7R)-3-[(acétyloxy)méthyl]-7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(méthoxyimino)acétyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique" et le numéro CAS "63527-53-7" est un composé bicyclique complexe qui appartient à la classe des antibiotiques connus sous le nom de céphalosporines. Elle présente un cycle thiazole, qui contribue à son activité biologique, en particulier contre les infections bactériennes. La présence d'un groupe acetyloxy suggère un potentiel pour une stabilité et une biodisponibilité accrues. Ce composé présente un large spectre d'activité antibactérienne, ciblant principalement les bactéries Gram-positives et certaines Gram-négatives. Son mécanisme d'action implique généralement l'inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, entraînant la lyse cellulaire et la mort. La stéréochimie indiquée par la configuration (6R,7R) est cruciale pour ses propriétés pharmacologiques, influençant à la fois son efficacité et son profil de sécurité. Dans l'ensemble, cette substance représente une avancée significative dans le développement d'antibiotiques, visant à lutter contre les souches bactériennes résistantes.

Formule : C₁₆H₁₇N₅O₇S₂

InChI : InChI=1/C16H17N5O7S2/c1-6(22)28-3-7-4-29-14-10(13(24)21(14)11(7)15(25)26)19-12(23)9(20-27-2)8-5-30-16(17)18-8/h5,10,14H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,23)(H,25,26)/b20-9-

Code InChI : InChIKey=GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N

SMILES : C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N/OC)/C=3N=C(N)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(C)=O)[H]

Synonymes :

• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-
• R 02-5328A
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2E)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-
• (6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(2E)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(E)]]-
• Cefotaxime Impurity D (EP)
• cefotaxiMe IMpurity D
• E-cefotaxime Cefotaxime Impurity D
• Cefotaxime sodium EP 8.0 Impurity D
• (6R,7R)-3-[(ACETYLOXY)METHYL]-7-[[(2E)-2-(2-AMINOTHIAZOL-4-YL)-2-(METHOXYIMINO)ACETYL]AMINO]-8-OXO-5-THIA-1-AZABICYCLO[4.2.0]OCT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID (E-CEFOTAXIME)

Cefotaxime Sodium EP Impurity D

CAS : 63527-53-7

Formule : C₁₆H₁₇N₅O₇S₂

Masse moléculaire : 455.46

Ref: ST-EA-CP-C123004

(E)-Cefotaxime

Produit contrôlé

CAS : 63527-53-7

Formule : C₁₆H₁₇N₅O₇S₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 455.466

Ref: TR-C242960

(E)-Cefotaxime

CAS : 63527-53-7

(E)-Cefotaxime is a third-generation cephalosporin antibiotic, which is derived from the actinomycete mold Acremonium. Its mode of action involves inhibiting bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins, leading to cell lysis and death. This mechanism is highly effective against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria, including strains resistant to earlier cephalosporins and penicillins.

Formule : C₁₆H₁₇N₅O₇S₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 455.5 g/mol

Ref: 3D-NCA52753