CAS 635305-24-7
:Ester pinacol de l'acide 5-chlorothiophène-2-boronique
Description :
Ester pinacol de l'acide 5-chlorothiophène-2-boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un cycle thiophène substitué par un atome de chlore et un groupe acide borique. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le tétrahydrofurane. La fonctionnalité de l'ester de pinacol améliore sa stabilité et sa réactivité, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé comme le couplage de Suzuki-Miyaura, qui est essentiel dans la formation de liaisons carbone-carbone. La présence du groupe acide borique permet la formation de complexes stables avec des diols et d'autres bases de Lewis, facilitant son utilisation en synthèse organique. De plus, le substituant chloré peut servir de groupe sortant dans les réactions de substitution nucléophile, élargissant encore son utilité dans les transformations chimiques. Dans l'ensemble, ce composé est précieux dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son profil de réactivité.
Formule :C10H14BClO2S
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4 produits concernés.
5-Chlorothiophene-2-boronic acid pinacol ester
CAS :Formule :C10H14BClO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :244.54605-Chlorothiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS :5-Chlorothiophene-2-boronic acid, pinacol esterDegré de pureté :98%Masse moléculaire :244.55g/mol5-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
CAS :Formule :C10H14BClO2SDegré de pureté :>97.0%(GC)(T)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :244.542-(5-Chlorothiophen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C10H14BClO2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :244.54



