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CAS 635305-46-3

:

2-(3-Chloro-4-fluorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(3-Chloro-4-fluorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organique contenant du bore, caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un cycle à cinq membres contenant des atomes de bore et d'oxygène. Ce composé présente un haut degré de stabilité grâce à la présence de l'atome de bore, qui peut participer à diverses réactions chimiques, en particulier dans le contexte de la synthèse organique et de la chimie médicinale. La présence des substituants chloro et fluoro sur le cycle phénylique améliore sa réactivité et ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. De plus, les groupes tétraméthyles contribuent au volume stérique du composé, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé est souvent utilisé dans des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. Ses propriétés spécifiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité, devraient être référencées à partir de données expérimentales ou de fiches de données de sécurité des matériaux pour des applications pratiques.
Formule :C12H15BClFO2
InChI :InChI=1S/C12H15BClFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-10(15)9(14)7-8/h5-7H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=PFRXRUVRRFJIBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(F)C=C2
Synonymes :
  • 3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Chloro-4-fluoro-phenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.