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CAS 635305-47-4

:

2-(3-chlorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(3-chlorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un atome de bore lié à deux atomes d'oxygène et un cadre de carbone. Ce composé contient un groupe chlorophényle, contribuant à sa réactivité potentielle et à ses applications en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé. La présence de substituants tétraméthyles améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. En général, les composés de cette nature présentent une stabilité thermique modérée à élevée et peuvent participer à diverses transformations chimiques, ce qui en fait des intermédiaires précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe chlorophényle peut également conférer des propriétés électroniques spécifiques, influençant la réactivité du composé. De plus, la structure de dioxaborolane permet la formation d'esters de boronate, utiles dans les réactions de couplage Suzuki-Miyaura. Dans l'ensemble, ce composé est significatif dans le domaine de la chimie organique synthétique, en particulier dans le développement de nouveaux matériaux et de molécules biologiquement actives.
Formule :C12H16BClO2
InChI :InChI=1/C12H16BClO2/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-6-5-7-10(14)8-9/h5-8H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc(c2)Cl)O1
Synonymes :
  • 3-Chlorophenylboronic Acid Pinacol Ester
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