CAS 635708-74-6
:(2Z)-1-Chloro-6,6-diméthyl-2-heptène-4-yne
Description :
(2Z)-1-Chloro-6,6-diméthyl-2-heptène-4-yne est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un atome de chlore, une double liaison et une triple liaison au sein d'une chaîne de sept carbones. La désignation "2Z" indique que la double liaison entre le deuxième et le troisième atome de carbone est dans la configuration Z (cis), ce qui signifie que les substituants sur ces carbones sont du même côté. La présence de la triple liaison au quatrième carbone augmente sa réactivité et contribue à son insaturation. Ce composé est susceptible d'être un liquide incolore ou jaune pâle, présentant des caractéristiques typiques des alcynes et des alcènes, telles que la volatilité et la réactivité potentielle avec des nucléophiles. Sa nature chlorée peut conférer des propriétés chimiques spécifiques, y compris une polarité accrue et un potentiel pour des réactions de substitution. Comme pour de nombreux composés organiques, il est important de le manipuler avec précaution, en tenant compte des protocoles de sécurité en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles.
Formule :C9H13Cl
InChI :InChI=1S/C9H13Cl/c1-9(2,3)7-5-4-6-8-10/h4,6H,8H2,1-3H3/b6-4-
Code InChI :InChIKey=ZIXABMZBMHDFEZ-XQRVVYSFSA-N
SMILES :C(#CC(C)(C)C)/C=C\CCl
Synonymes :- (2Z)-1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
- 2-Hepten-4-yne, 1-chloro-6,6-dimethyl-, (2Z)-
- (Z)-1-chloro-6,6-diMethylhept-2-en-4-yne
- TERBINAFINE HCL INTERMEDIATES
- (2E)-1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
- Terbinafine Related Compound 3
- 1-chloro-6,6-dimethylhept-2-en-4-yne(635708-74-6)
- Terbinafine Impurity 11
- 1-Chloro-6,6-dimetnyl-2-heptene-4-yne
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3 produits concernés.
Terbinafine Impurity 23
CAS :Formule :C9H13ClCouleur et forme :Colorless LiquidMasse moléculaire :156.65(2Z)-1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (2Z)-1-Chloro-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yne is a byproduct in the synthesis of Terbinafine Hydrochloride (T107500); an orally active, antimycotic allylamine related to Naftifine. It is a specific inhibitor of squalene epoxidase, a key enzyme in fungal ergosterol biosynthesis. Also antifungal.<br>References Kazakov, P.V., et al.: Pharm. Chem. J., 40, 452 (2006); Petranyi, G., et al.: Science, 224, 1239 (1984); Ryder, N.S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 27, 252 (1985); Evans, E.G.V., et al.: Br. Med. J., 318, 1031 (1999)<br></p>Formule :C9H13ClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :156.65


