CAS 636-26-0

5-méthyl-2-thiouracile

Description :

5-méthyl-2-thiouracile est un dérivé contenant du soufre de l'uracile, classé comme une nucléobase pyrimidinique. Il présente un groupe méthyle en position 5 et un groupe thiol en position 2 de l'anneau d'uracile, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. 5-méthyl-2-thiouracile est connu pour son rôle dans les processus biochimiques, en particulier dans l'inhibition de certaines enzymes impliquées dans la synthèse des acides nucléiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Ses modifications structurelles par rapport à l'uracile peuvent affecter son activité biologique et ses interactions avec les acides nucléiques. De plus, il a été étudié pour ses applications potentielles dans le traitement du cancer et en tant qu'agent antiviral. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques pour la santé associés à l'exposition.

Formule : C₅H₆N₂OS

InChI : InChI=1/C5H6N2OS/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)

Code InChI : InChIKey=ZLAQATDNGLKIEV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C(C)=CNC(=S)N1

Synonymes :

• 2,3-Dihydro-5-methyl-2-thioxo-4(1H)-pyrimidinone
• 2-Thiothymine
• 4(1H)-Pyrimidinone, 2,3-dihydro-5-methyl-2-thioxo-
• 4-Hydroxy-2-mercapto-5-methylpyrimidine
• 4-Hydroxy-5-methyl-2-mercaptopyrimidine
• 4-Hydroxy-5-methylpyrimidine-2-thione
• 5-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one
• 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
• NSC 314272
• NSC 9377
• Thiothymine
• Thymine, 2-thio-
• 5-Methyl-2-thiouracil
• 5-Methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinone
• 1,2-Dihydro-2-thioxo-5-methylpyrimidine-4(3H)-one
• 2-thio-thymin
• Uracil, 5-methyl-2-thio-
• 2,3-dihydro-5-methyl-2-thioxo-4(1h)-pyrimidinon
• 4-Hydroxy-2-mercapto-5-methylpyrimidine~2-Thiothymine
• 4(1H)-Pyrimidinone, 2,3-dihydro-5-methyl-2-thioxo-(9CI)
• 4-HYDROXY-5-METHYL-2-THIOPYRIMIDINE
• 5-METHYL-2-THIOURACIL 98+%

4(1H)-Pyrimidinone,2,3-dihydro-5-methyl-2-thioxo-

CAS : 636-26-0

Formule : C₅H₆N₂OS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 142.1789

Ref: IN-DA003LIF

5-Methyl-2-thiouracil

CAS : 636-26-0

5-Methyl-2-thiouracil

Formule : C₅H₆N₂OS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 142.18g/mol

Ref: 54-OR8770

4-Hydroxy-5-methyl-2-mercaptopyrimidine

CAS : 636-26-0

Formule : C₅H₆N₂OS

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 142.18

Ref: 10-F340513

5-Methyl-2-thiouracil

CAS : 636-26-0

Formule : C₅H₆N₂OS

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 142.18

Ref: 3B-M0994

2-Thiothymine

CAS : 636-26-0

2-Thiothymine is a nucleotide that can be synthesized by the polymerase chain reaction. It is used as a probe for determining the sequence of DNA duplexes. 2-Thiothymine binds to dna and forms hydrogen bonds with the nitrogen atoms in dna bases, which prevents them from being able to bind with other dna bases, thereby disrupting the binding of dna strands. This leads to chain reactions that result in high temperatures and could cause damage to the cells. 2-Thiothymine has been shown to be toxic to both bacteria and human cells. It was found to inhibit HIV infection by binding to viral RNA and preventing it from being translated into protein, leading to cell death.

Formule : C₅H₆N₂OS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 142.18 g/mol

Ref: 3D-FT11851