CAS 636-72-6

2-Thiophéneméthanol

Description :

2-Thiophéneméthanol, avec le numéro CAS 636-72-6, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de thiophène et d'un groupe hydroxyméthyle. Ce composé présente un cycle aromatique à cinq membres contenant du soufre, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distinctive. La présence du groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) en fait un alcool potentiel, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'oxydation et l'estérification. 2-Thiophéneméthanol est soluble dans des solvants organiques et présente une polarité modérée en raison du groupe hydroxyle. Sa structure permet des applications potentielles en synthèse organique, en pharmacie et comme élément de base dans le développement de matériaux fonctionnels. De plus, la partie thiophène peut conférer des propriétés électroniques intéressantes, le rendant pertinent dans le domaine des sciences des matériaux, en particulier dans l'électronique organique et les capteurs. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₅H₆OS

InChI : InChI=1/C5H6OS/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

Code InChI : InChIKey=ZPHGMBGIFODUMF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(O)C1=CC=CS1

Synonymes :

• (Thiophen-2-yl)methanol
• 2-(Hydroxymethyl)thiophene
• 2-Hydroxymethylthiophene
• 2-Thenyl alcohol
• 2-Thienylcarbinol
• 2-Thienylmethanol
• 2-Thienylmethyl alcohol
• 2-Thiophene Methanol
• 2-Thiophenemethano1
• NSC 89695
• Thiophen-2-Ylmethanol
• 2-Thiophenemethanol
• 2-THIOPHENETHANOL
• LABOTEST-BB LT02005451
• THIOPHENE-2-ETHANOL
• 2-(2-THIENYL)ETHANOL
• 2-THIENYL CARBINOL
• 2-THIOPHENECARBINOL
• THIOPHENE-2-METHANOL
• 2-Thiophenemethanol, 99+%
• 2-(2-HYDROXYETHYL)THIOPHENE
• Thiophene, 2-(hydroxymethyl)-
• 2-THIENYLETHANOL
• THENYL ALCOHOL
• thiophenecarbinol
• RARECHEM AL BD 0177
• Thiophene-2-methanol,97%

2-Thiophenemethanol, 97%

CAS : 636-72-6

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Formule : C₅H₆OS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Clear colorless to yellow, Liquid

Masse moléculaire : 114.16

Ref: 02-A15768

Thiophen-2-ylmethanol

CAS : 636-72-6

Formule : C₅H₆OS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 114.1655

Ref: IN-DA003B9V

Thiophene-2-methanol

CAS : 636-72-6

Formule : C₅H₆OS

Masse moléculaire : 114.17

Ref: 7W-GK5652

2-Thiophenemethanol

CAS : 636-72-6

Formule : C₅H₆OS

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 114.16

Ref: 3B-T1112

2-(Hydroxymethyl)thiophene

CAS : 636-72-6

2-(Hydroxymethyl)thiophene

Formule : C₅H₆OS

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : clear. yellow liquid

Masse moléculaire : 114.17g/mol

Ref: 54-OR59889

Thiophen-2-ylmethanol

CAS : 636-72-6

Formule : C₅H₆OS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 114.16

Ref: 10-F208652

2-Thiophenemethanol

CAS : 636-72-6

2-Thiophenemethanol is a colorless liquid that has a strong, disagreeable odor and is soluble in water. It can be prepared by the reaction of 2-methylpropanal with trifluoroacetic acid. This compound reacts with methapyrilene to form polymers, which have a cationic character. The chemical structure of the molecule was determined by a combination of experimental techniques such as proton nuclear magnetic resonance spectroscopy, infrared spectroscopy, and mass spectrometry. Hydrogen bonding plays an important role in the structure of 2-thiophenemethanol as it forms intermolecular hydrogen bonds with neighboring molecules. The chemical formula for this compound is CH3C6H4SO2H. Hydrochloric acid can be used to break down this compound into methylmercaptan and sulfur dioxide.

Formule : C₅H₆OS

Degré de pureté : Min. 98%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 114.17 g/mol

Ref: 3D-FT00670

2-​Thiophenemethanol

Produit contrôlé

CAS : 636-72-6

Applications 2-​Thiophenemethanol is a heterocyclic building block used in pharmaceutical and organic synthesis. It is a component of the synthesis of styrylheterocycle analogs of reservatrol which act as apoptosis-inducing agents. Also used in the preparation of diverse 2-aminothiophenes displaying biologically active antiproliferative activity.
References Antonioletti, R. et al.: Curr. Org. Chem., 21, 939 (2017); Thomas, J. et al.: Org. Biomol. Chem., 15, 3892 (2017);

Formule : C₅H₆OS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 114.17

Ref: TR-T368165