CAS 6366-70-7

L-Lysine, N6-[(phénylméthoxy)carbonyl]-, ester phénylméthylique, chlorhydrate (1:1)

Description :

L-Lysine, N6-[(phénylméthoxy)carbonyl]-, ester phénylméthylique, chlorhydrate (1:1) est un dérivé de l'acide aminé essentiel L-lysine, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des protéines et divers processus métaboliques. Ce composé présente un groupe phénylméthoxycarbonyle, améliorant sa stabilité et sa solubilité, le rendant adapté aux applications pharmaceutiques. En tant que sel de chlorhydrate, il est généralement plus soluble dans l'eau, facilitant son utilisation dans les systèmes biologiques. La présence du groupe ester phénylméthylique suggère une lipophilie potentielle, qui peut influencer son absorption et sa distribution dans les environnements biologiques. Ce composé peut présenter diverses activités biologiques, y compris des rôles potentiels dans la promotion de la croissance musculaire, le soutien de la fonction immunitaire et agissant comme précurseur pour la synthèse des neurotransmetteurs. Ses caractéristiques spécifiques, telles que le point de fusion, la solubilité et la réactivité, dépendraient de la structure moléculaire et des conditions dans lesquelles il est étudié. Dans l'ensemble, ce composé représente un outil précieux dans la recherche biochimique et les applications thérapeutiques, en particulier dans des domaines liés à la nutrition et à la pharmacologie.

Formule : C₂₁H₂₆N₂O₄·ClH

InChI : InChI=1S/C21H26N2O4.ClH/c22-19(20(24)26-15-17-9-3-1-4-10-17)13-7-8-14-23-21(25)27-16-18-11-5-2-6-12-18;/h1-6,9-12,19H,7-8,13-16,22H2,(H,23,25);1H/t19-;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=XHBTZNKKLKICJY-FYZYNONXSA-N

SMILES : C(OC([C@H](CCCCNC(OCC1=CC=CC=C1)=O)N)=O)C2=CC=CC=C2.Cl

Synonymes :

• (2S)-1-(benzyloxy)-1-oxo-6-{[(phenylacetyl)oxy]amino}hexan-2-aminium chloride
• (S)-Benzyl 2-amino-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanoate hydrochloride
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N⁶-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N⁶-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester, monohydrochloride
• H-Lys(Cbz)-OBzl.HCl
• H-Lys(Z)-OBzl.HCl
• Lysine, N⁶-carboxy-, dibenzyl ester, hydrochloride
• Lysine, N⁶-carboxy-, dibenzyl ester, hydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-e-CBZ-L-Lys-OBzl HCl
• N-epsilon-benzyloxycarbonyl-l-lysine benzyl ester hydrochloride
• N-epsilon-cbz-L-lysine benzyl ester*hydrochloride
• N6-Cbz-L-Lysine benzyl ester hydrochloride
• N⁶-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine benzyl ester hydrochloride
• NSC 88180
• Nepsilon-Benzyloxycarbonyl-L-Lysine Benzyl Ester Hydrochloride
• benzyl N6-[(benzyloxy)carbonyl]lysinate
• benzyl N6-benzyloxycarbonyl-L-lysinate hydrochloride
• L-Lysine, N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)
• N6-Carbobenzoxy-L-lysine benzyl ester hydrochloride
• L-Lysine, N6-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, phenylmethyl ester, monohydrochloride
• Lysine, N6-carboxy-, dibenzyl ester, hydrochloride, L-

H-Lys(Z)-OBzl · HCl

CAS : 6366-70-7

Bachem ID: 4000529.

Formule : C₂₁H₂₆N₂O₄·HCl

Degré de pureté : > 99.9%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 406.91

Ref: 01-4000529

H-Lys(Z)-OBzl.HCl

CAS : 6366-70-7

Formule : C₂₁H₂₇ClN₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.9031

Ref: IN-DA003SO7

H-Lys(Z)-OBzl hydrochloride

CAS : 6366-70-7

Masse moléculaire : 406.90

Ref: 7W-GM5506

N6-Cbz-L-lysine Benzyl Ester Hydrochloride

CAS : 6366-70-7

N6-Cbz-L-lysine Benzyl Ester Hydrochloride

Formule : C₂₁H₂₆N₂O₄·ClH

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : white to off white solid

Masse moléculaire : 406.90g/mol

Ref: 54-OR350309

H-Lys(Z)-OBzl.HCl

CAS : 6366-70-7

M03082 - H-Lys(Z)-OBzl.HCl

Formule : C₂₁H₂₇ClN₂O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.91

Ref: 10-M03082

N6-Carbobenzyloxy-L-lysine Benzyl Ester Hydrochloride

Produit contrôlé

CAS : 6366-70-7

Applications Useful for the preparation of pseudopeptides as thrombolytic agents.
References Yabe, Y., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 289, 1176 (1999), Hines, I., et al.: Curr. Med. Chem., 10, 2661 (2003),

Formule : C₂₁H₂₇ClN₂O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 406.9

Ref: TR-C176525