CAS 63675-74-1
:6-Méthoxy-2-(4-méthoxyphényl)benzo[b]thiophène
Description :
6-Méthoxy-2-(4-méthoxyphényl)benzo[b]thiophène, avec le numéro CAS 63675-74-1, est un composé organique caractérisé par sa structure unique qui comprend un anneau de thiophène fusionné à un dérivé du benzène. Ce composé présente des groupes méthoxy, qui sont des substituants donneurs d'électrons pouvant influencer sa réactivité chimique et sa solubilité. La présence de la partie thiophène suggère des applications potentielles dans l'électronique organique, comme dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED) ou les photovoltaïques organiques, en raison de sa capacité à faciliter le transport de charge. De plus, les groupes méthoxy peuvent améliorer sa solubilité dans des solvants organiques, le rendant adapté à diverses applications synthétiques. La nature aromatique du composé et ses groupes fonctionnels peuvent également contribuer à son activité biologique potentielle, justifiant des recherches supplémentaires en chimie médicinale. Dans l'ensemble, 6-Méthoxy-2-(4-méthoxyphényl)benzo[b]thiophène représente une structure polyvalente avec des implications tant en science des matériaux qu'en pharmacologie.
Formule :C16H14O2S
InChI :InChI=1S/C16H14O2S/c1-17-13-6-3-11(4-7-13)15-9-12-5-8-14(18-2)10-16(12)19-15/h3-10H,1-2H3
Code InChI :InChIKey=HRWAGCVMOGWQJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O(C)C1=CC=C(C=2SC=3C(C2)=CC=C(OC)C3)C=C1
Synonymes :- 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzo[b]thiophene
- 2-(4-Methoxyphenyl)-6-methoxybenzothiophene
- 4-(2-Piperidnoethoxy)Benzoic Acid Hydrochloride
- 4-(6-Methoxy-1-Benzothiophen-2-Yl)Phenyl Methyl Ether
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyhenyl)Benzo[B]Thiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl) Thianaphthene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-1-Benzothiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)Benzo[B]Thiophene
- 6-Methoxy-2-(4-Methoxyphenyl)Benzobithiophene
- 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo [B]thiophen
- 6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzothiophene
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, PowderMasse moléculaire :270.35000610351566-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzobithiophene
CAS :Formule :C16H14O2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.34626-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS :<p>6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene</p>Degré de pureté :98%Masse moléculaire :270.35g/mol6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS :Produit contrôléFormule :C16H14O2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :270.356-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Intermediate in the production of Raloxifene impurities.<br>References Schopfer, U., et al.: J. Med. Chem., 45, 1399 (2002), Liu, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 18, 1485 (2005), Yang, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1505 (2005),<br></p>Formule :C16H14O2SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :270.356-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene
CAS :<p>6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene (6MBT) is a mesomorphic, acid catalyst that has been used to synthesize polyphosphoric acid. It reacts with chloride to form 6-chloro-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene, which can be converted to the desired product by sulfoxide. The reaction time for this process is relatively short and the yield is high. 6MBT can also be used as a semiconductor in devices such as solar cells and electronic displays. The photoelectric effect of 6MBT was demonstrated in 1972, when it was found that electron emission from a photocurrent could be obtained at room temperature. This property has been shown to be due to the molecule's absorption of light energy and subsequent conversion into electrical energy.</p>Formule :C16H14O2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :270.35 g/mol






