CAS 6368-20-3
:N-[(1,1-Diméthyléthoxycarbonyl)-D-sérine]
Description :
N-[(1,1-Diméthyléthoxycarbonyl)-D-sérine], avec le numéro CAS 6368-20-3, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe carbonyle attaché à l'azote du groupe amino et d'un groupe 1,1-diméthylethoxy encombrant. Cette structure confère des propriétés stériques et électroniques uniques, ce qui la rend utile dans diverses applications chimiques, en particulier dans la synthèse peptidique et comme élément de base en chimie médicinale. Le composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques polaires, et présente une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. Ses groupes fonctionnels permettent une réactivité potentielle dans les réactions de couplage, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, la présence de la portion D-sérine suggère une activité biologique potentielle, car la D-sérine est connue pour jouer un rôle dans la neurotransmission. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la chimie organique et de la biochimie, avec des applications tant dans les méthodologies synthétiques que dans la recherche biologique.
Formule :C8H15NO5
InChI :InChI=1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=FHOAKXBXYSJBGX-RXMQYKEDSA-N
SMILES :[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(O)=O)CO
Synonymes :- (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoate
- (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
- (2R)-3-Hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
- (R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoic acid
- (R)-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- BOC-<span class="text-smallcaps">D</span>-Serine
- BOC-D-Serine
- Boc-D-Ser-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-serine
- N-Boc-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
- N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
- Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- tert-(Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-serine
- D-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, D-
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-D-serine
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-serine
CAS :Formule :C8H15NO5Degré de pureté :>98.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :205.21N-Boc-D-serine, 98+%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C8H14NO5Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder or lumps, WhiteMasse moléculaire :204.20Boc-D-Ser-OH
CAS :Formule :C8H15NO5Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.2084Boc-D-Ser-OH
CAS :Formule :C8H15NO5Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :205.21boc-d-ser-oh
CAS :Formule :C8H15NO5Degré de pureté :95%Couleur et forme :Solid, White powderMasse moléculaire :205.21Boc-D-serine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Boc-D-serine is D-serine (S270975) with amine protected from eletrophiles by tert-butyloxycarbonyl group in organic synthesis. Boc-D-serine can be used to synthesize acetamido-methoxypropionamides such as Desacetyl Desmethyl Lacosamide (D288325) which is a potent anticonvulsant.<br>References Letiran, A., et al.: J. Med. Chem., 45, 4762 (2002); Wadavrao, S., et al.: Synthesis, 45, 3383 (2013)<br></p>Formule :C8H15NO5Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :205.21BOC-D-Ser-OH
CAS :<p>BOC-D-Ser-OH is a synthetic amino acid with an acetylated serine side chain. It is used in the synthesis of glycosidic bonds. BOC-D-Ser-OH reacts with sodium hydrogen carbonate to form the sodium salt of D-serine, which can be used to produce glycoconjugates or as a model protein. The reaction yield is low and can be improved by adding acetyl groups to the substrate, such as galactose. Glycosidic bonds are formed by transfer reactions between nucleophilic hydroxyl groups on sugar molecules and electrophilic amino groups on proteins. The glycoconjugates produced by this reaction have been shown to have anticancer activity in animal models.</p>Formule :C8H15NO5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :205.21 g/mol








