CAS 63725-49-5
:1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-amine
Description :
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-amine, avec le numéro CAS 63725-49-5, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par ses structures en anneau de pyrazole et de pyridine. Ce composé présente un anneau de pyrazole fusionné à un anneau de pyridine, avec un groupe amino (-NH2) situé en position 6 de la partie pyridine. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe amino, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le composé suscite de l'intérêt en chimie médicinale et dans le développement de médicaments, car des dérivés de pyrazolo-pyridines ont été étudiés pour leurs activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. Sa réactivité peut être influencée par les groupes fonctionnels présents, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin d'assurer des pratiques de laboratoire appropriées.
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4 produits concernés.
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-amine
CAS :Formule :C6H6N4Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :134.13866-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS :<p>6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine</p>Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :134.14g/mol6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS :<p>6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine is a cholesterol inhibitor that belongs to the pyridine derivative class. It has been shown to decrease the level of total cholesterol and low density lipoprotein (LDL) cholesterol in rats with atherosclerosis. This drug inhibits protein synthesis by binding to the active site of HMG-CoA reductase and preventing it from forming an enzyme-substrate complex with cholesteryl ester. 6-Amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine is an enantiomeric mixture of two stereoisomers, R and S. The R isomer has been shown to be more potent than the S isomer in inhibiting HMG CoA reductase activity.</p>Formule :C6H6N4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :134.14 g/mol



