CAS 6375-16-2

N-(3-Amino-4-méthylphényl)acétamide

Description :

N-(3-Amino-4-méthylphényl)acétamide, également connu sous son numéro CAS 6375-16-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide. Il présente un moiety d'acétamide attaché à un anneau phénylique qui est substitué par un groupe amino et un groupe méthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence des fonctionnalités amine et amide, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. La présence du groupe amino suggère une basicité potentielle, tandis que la substitution méthylique peut influencer ses propriétés stériques et électroniques. N-(3-Amino-4-méthylphényl)acétamide peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Ses caractéristiques structurelles peuvent conduire à des interactions avec divers cibles biologiques, influençant potentiellement son profil pharmacologique. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des données de sécurité et des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule : C₉H₁₂N₂O

InChI : InChI=1S/C9H12N2O/c1-6-3-4-8(5-9(6)10)11-7(2)12/h3-5H,10H2,1-2H3,(H,11,12)

Code InChI : InChIKey=RBQWGHBZCHFUQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)C1=CC(N)=C(C)C=C1

Synonymes :

• 1-(2-Fluorophenyl)-3-{5-[(4-Nitrophenoxy)Methyl]-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl}Urea
• 2-Amino-4-acetylaminotoluene
• 3'-Amino-4'-methylacetanilide
• 3′-Amino-p-acetotoluidide
• 4-Acetylamino-2-aminotoluene
• 4-Acetylamino-2-toluidine
• 5-Acetamido-2-methylaniline
• Acetamide, N-(3-amino-4-methylphenyl)-
• Acetanilide, 3'-amino-4'-methyl-
• Ba 8315
• Brn 2804114
• Ccris 2681
• N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(3-phenylprop-2-enamide)
• p-Acetotoluidide, 3′-amino-
• 2-13-00-00062 (Beilstein Handbook Reference)
• N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

N-(3-Amino-4-methylphenyl)acetamide

CAS : 6375-16-2

Acetaminophen, also known as paracetamol, is a widely used drug for pain relief and fever reduction. It is metabolized by the liver, mainly through the cytochrome P450 pathway. The cytochrome P450 pathway produces reactive intermediates that can cause oxidative stress and DNA damage. Acetaminophen has been shown to be toxic to rat primary hepatocytes in vitro at concentrations of 40-160 μM after 24 hours. Acetaminophen has also been shown to be mutagenic and carcinogenic in rats at doses of 5000 mg/kg/day, which is equivalent to a human dose of 160 mg/kg/day or higher. These effects are due to acetaminophen’s metabolic activation by reactive oxygen species (ROS) and its ability to induce cytotoxicity and oxidative stress in cells.

Formule : C₉H₁₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 164.2 g/mol

Ref: 3D-GAA37516