CAS 63762-72-1

6-chloro-5-méthoxy-1H-indole

Description :

6-chloro-5-méthoxy-1H-indole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence d'un atome de chlore en position 6 et d'un groupe méthoxy en position 5 contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée dans les solvants organiques, tout en étant moins soluble dans l'eau en raison de son noyau indole hydrophobe. Il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des attaques nucléophiles, en raison de la nature riche en électrons de l'anneau indole. De plus, le substituant chloré peut influencer la réactivité et l'activité biologique du composé, le rendant potentiellement intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Le groupe méthoxy peut également affecter les propriétés électroniques du composé et l'encombrement stérique. Dans l'ensemble, 6-chloro-5-méthoxy-1H-indole est un composé d'intérêt dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et la synthèse organique, en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications potentielles.

Formule : C₉H₈ClNO

InChI : InChI=1/C9H8ClNO/c1-12-9-4-6-2-3-11-8(6)5-7(9)10/h2-5,11H,1H3

SMILES : COc1cc2cc[nH]c2cc1Cl

Synonymes :

• 1H-indole, 6-chloro-5-methoxy-
• 6-Chloro-5-methoxy-1H-indole

1H-Indole, 6-chloro-5-Methoxy-

CAS : 63762-72-1

Formule : C₉H₈ClNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.6189

Ref: IN-DA00EFVD

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS : 63762-72-1

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 181.62g/mol

Ref: 54-OR84750

6-Chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS : 63762-72-1

Formule : C₉H₈ClNO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.62

Ref: 10-F329401

6-chloro-5-methoxy-1H-indole

CAS : 63762-72-1

6-chloro-5-methoxy-1H-indole is an aromatic compound that can be synthesized by the amination of acetyl chloride. This reaction is followed by a borohydride reduction of the imine, and then an acetylation of the resulting alcohol. The synthesis method involves two steps: first, a borohydride reduction of the imine using sodium borohydride; and second, an acetylation with chloral. The final product is purified by distillation and elemental analysis to determine yields.

Formule : C₉H₈NOCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 181.61 g/mol

Ref: 3D-NCA76272