CAS 63766-56-3

1-oxa-7-azaspiro[4.5]décane

Description :

1-oxa-7-azaspiro[4.5]décane est un composé bicyclique caractérisé par sa structure spiro unique, qui consiste en un atome d'azote et un atome d'oxygène incorporés dans son cadre. Le composé présente un agencement spirocyclique, où deux cycles partagent un seul atome, contribuant à sa forme tridimensionnelle distinctive. Cette structure peut influencer sa réactivité chimique et son activité biologique. Typiquement, des composés comme 1-oxa-7-azaspiro[4.5]décane peuvent présenter des propriétés telles qu'une polarité modérée en raison de la présence d'hétéroatomes (azote et oxygène), qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. La présence de ces groupes fonctionnels améliore souvent la solubilité dans des solvants polaires. De plus, le composé peut avoir des applications en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de son activité biologique potentielle. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent également permettre des interactions avec des cibles biologiques, en faisant un sujet d'intérêt dans la conception et la synthèse de médicaments. Cependant, des propriétés physiques et chimiques spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la solubilité nécessiteraient des données empiriques pour une caractérisation précise.

Formule : C₈H₁₅NO

InChI : InChI=1/C8H15NO/c1-3-8(7-9-5-1)4-2-6-10-8/h9H,1-7H2

SMILES : C1CC2(CCCO2)CNC1

Synonymes :

• 1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decan

1-Oxa-7-Azaspiro[4.5]Decane

CAS : 63766-56-3

Formule : C₈H₁₅NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 141.2108

Ref: IN-DA00ECBR

1-Oxa-7-azaspiro[4.5]decane

CAS : 63766-56-3

Oxa-7-azaspiro[4.5]decane is a compound that is structurally related to the neurotransmitter substance P and has been shown to be a potent, selective antagonist of neurokinin (NK) receptors. Oxa-7-azaspiro[4.5]decane inhibits the release of dopamine from rat brain synaptosomes and depresses synapses in the rat hippocampus, an effect that can be reversed by administration of an NK receptor antagonist. This drug also has anti-cancer activity against chemotherapy-induced depression in rats and has been shown to inhibit proliferation in rat hepatocytes. The oxygen atom on the molecule is responsible for its oxidative properties, which are due to its ability to form reactive oxygen species such as superoxide and hydroxyl radicals when it reacts with water or hydrogen peroxide. These reactive oxygen species are able to damage DNA, RNA, enzymes, or other molecules by oxidation.

Formule : C₈H₁₅NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 141.21 g/mol

Ref: 3D-NCA76656