CAS 6379-72-2

trans-Méthylisoeugénol

Description :

trans-Méthylisoeugénol est un composé organique classé comme un phénylpropène, qui est un type de composé aromatique. Il est structurellement lié à l'eugénol, présentant un groupe méthoxy et une double liaison dans la configuration trans. Ce composé se trouve généralement dans les huiles essentielles, en particulier dans certaines épices et plantes, contribuant à leurs arômes caractéristiques. trans-Méthylisoeugénol est connu pour son parfum doux et épicé, ce qui le rend précieux dans les industries des parfums et des arômes. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques et est moins soluble dans l'eau. Le composé a été étudié pour ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antioxydantes. Cependant, il est important de noter que, comme de nombreux composés aromatiques, il peut présenter certains risques pour la santé s'il est utilisé de manière inappropriée, nécessitant une manipulation et une réglementation soigneuses dans les applications commerciales. Dans l'ensemble, trans-Méthylisoeugénol est un composé d'intérêt tant en chimie des produits naturels que dans les applications industrielles en raison de ses propriétés uniques et de ses avantages potentiels.

Formule : C₁₁H₁₄O₂

InChI : InChI=1S/C11H14O2/c1-4-5-9-6-7-10(12-2)11(8-9)13-3/h4-8H,1-3H3/b5-4+

Code InChI : InChIKey=NNWHUJCUHAELCL-SNAWJCMRSA-N

SMILES : O(C)C1=C(OC)C=CC(/C=C/C)=C1

Synonymes :

• (E)-1,2-Dimethoxy-4-(1-propenyl)benzene
• (E)-1,2-Dimethoxy-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
• (E)-1-(3,4-Dimethoxyphenyl)propene
• (E)-1-Propenyl-3,4-dimethoxybenzene
• (E)-3,4-Dimethoxy-1-propenylbenzene
• (E)-Isoeugenol methyl ether
• (E)-Methylisoeugenol
• (E)-O-Methylisoeugenol
• 1,2-Dimethoxy-4-(1E)-1-propen-1-ylbenzene
• 1,2-Dimethoxy-4-[(1E)-1-propenyl]benzene
• 1,2-dimethoxy-4-[(1E)-prop-1-en-1-yl]benzene
• 4-Allyl-1,2-Dimethoxy-Benzene
• Benzene, 1,2-dimethoxy-4-(1-propenyl)-, (E)-
• Benzene, 1,2-dimethoxy-4-(1E)-1-propen-1-yl-
• Benzene, 1,2-dimethoxy-4-(1E)-1-propenyl-
• Benzene, 1,2-dimethoxy-4-propenyl-, (E)-
• Brn 1911285
• Isohomoeugenol
• O-Methyl-trans-isoeugenol
• Veratrole, 4-propenyl-, trans-
• trans-1,2-Dimethoxy-4-(1-propenyl)benzene
• trans-4-Propenylveratrole
• trans-Isoeugenol methyl ether
• trans-Isomethyleugenol
• trans-Methylisoeugenol
• trans-O-Methylisoeugenol
• 4-trans-Propenylveratrole

E)-1,2-Dimethoxy-4-(1-propenyl)benzene

CAS : 6379-72-2

Formule : C₁₁H₁₄O₂

Degré de pureté : 93%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 178.2277

Ref: IN-DA0035ZX

Trans-Methylisoeugenol

CAS : 6379-72-2

Trans-Methylisoeugenol

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 178.23g/mol

Ref: 54-BUP20030

Trans-Methylisoeugenol

CAS : 6379-72-2

Trans-Methylisoeugenol is a compound with insecticidal activity isolated from Acorus calamus L.

Formule : C₁₁H₁₄O₂

Degré de pureté : 99.61% - 99.62%

Couleur et forme : Pale Yellow Liquid Liquid

Masse moléculaire : 178.23

Ref: TM-TN5166

trans-Methylisoeugenol

CAS : 6379-72-2

Formule : C₁₁H₁₄O₂

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 178.231

Ref: BP-SBP03141

Trans-methylisoeugenol

CAS : 6379-72-2

Trans-methylisoeugenol is a natural compound that has been shown to have anti-inflammatory, antioxidant, and immunomodulatory properties. It is a metabolite of isoeugenol, which is a constituent of the essential oils from plants such as angelica dahurica and eugenia caryophyllata. Trans-methylisoeugenol binds to the glucuronide conjugate receptor on the cell surface, leading to various effects including inflammatory responses. Trans-methylisoeugenol also inhibits the activity of enzymes such as benzalkonium chloride and eugenol that are responsible for inflammation. Molecular docking analysis predicts that trans-methylisoeugenol may bind to the same site on the receptor as benzalkonium chloride.

Formule : C₁₁H₁₄O₂

Degré de pureté : Min. 90 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 178.23 g/mol

Ref: 3D-GAA37972

Tofisopam Impurity 3

CAS : 6379-72-2

Formule : C₁₁H₁₄O₂

Masse moléculaire : 178.23

Ref: ST-EA-CP-T163003