CAS 638-56-2

1,1'-Oxybis[2-(2-chloroéthoxy)éthane]

Description :

1,1'-Oxybis[2-(2-chloroéthoxy)éthane], avec le numéro CAS 638-56-2, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels éther et ses moieties d'éthyle chloré. Cette substance est typiquement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une viscosité modérée. Elle est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses chaînes d'éthyle hydrophobes. La présence d'atomes de chlore dans sa structure contribue à sa réactivité, la rendant utile dans diverses applications chimiques, y compris comme solvant ou intermédiaire dans la synthèse organique. Les liaisons éther du composé lui confèrent une certaine stabilité, tandis que les groupes chlorés peuvent améliorer son potentiel pour des réactions de substitution nucléophile. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé par inhalation ou contact cutané, nécessitant des mesures de protection appropriées. Dans l'ensemble, 1,1'-Oxybis[2-(2-chloroéthoxy)éthane] est un produit chimique polyvalent avec des applications dans des environnements industriels et de laboratoire, mais il nécessite une manipulation prudente en raison de ses propriétés chimiques.

Formule : C₈H₁₆Cl₂O₃

InChI : InChI=1/C8H16Cl2O3/c9-1-3-11-5-7-13-8-6-12-4-2-10/h1-8H2

Code InChI : InChIKey=ZCFRYTWBXNQVOW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CCOCCCl)CCOCCCl

Synonymes :

• 1,11-Dichloro-3,6,9-trioxaundecane
• 1,1′-Oxybis[2-(2-chloroethoxy)ethane]
• 1-(2-Chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethane
• 1-Chlor-2-{2-[2-(2-chlorethoxy)ethoxy]ethoxy}ethan
• Bis(2-(2-chlorethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-(2-chloroethoxy)ethyl)ether
• Bis(2-Chloroethoxy)Ethyl Ether
• Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether
• Ethane, 1,1'-Oxybis[2-(2-Chloroethoxy)-
• Ethane, 1-(2-chloroethoxy)-2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-
• Ether, bis[2- (2-chloroethoxy)ethyl]
• NSC 39639
• Tetraethylene glycol dichloride
• β,β′-Di(β-chloroethoxy)diethyl ether
• 1-Chloro-2-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}ethane
• 4-01-00-02394 (Beilstein Handbook Reference)
• DEGbis(2-chloroethyl)ether
• 3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl dichloride
• O(CH2CH2OCH2CH2Cl)2
• TETRAGLYCOLDICHLORIDE
• 1,1'-[Oxybis(ethyleneoxy)]bis(2-chloroethane)

Diethylene Glycol Bis(2-chloroethyl) Ether

CAS : 638-56-2

Formule : C₈H₁₆Cl₂O₃

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Yellow to Green clear liquid

Masse moléculaire : 231.11

Ref: 3B-D1784

Diethylene glycol bis(2-chloroethyl) ether

CAS : 638-56-2

Formule : C₈H₁₆Cl₂O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 231.1168

Ref: IN-DA003PHZ

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

CAS : 638-56-2

Diethylene Glycol Bis(2-Chloroethyl) Ether

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 231.12g/mol

Ref: 54-OR1012885

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl]ether

CAS : 638-56-2

Formule : C₈H₁₆Cl₂O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 231.11

Ref: 10-F002890

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

Produit contrôlé

CAS : 638-56-2

Applications Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether, is an impurity in the synthesis of 2-[2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol (C365875), which is a polyethylene glycol used in the synthesis of novel glycolipids that bind HIV-1 cell surface glycoprotein Gp120 with potential application to pharmaceutical HIV-1 drugs. Also used in the synthesis of PET imaging agents targeting brain β-amyloid.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References LaBell, R. et al.: Bioconj. Chem., 13, 143 (2002); Zhang, W. et al.: Nucl. Med. Biol., 32, 799 (2005);

Formule : C₈H₁₆Cl₂O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 231.12

Ref: TR-B418530

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether

CAS : 638-56-2

Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether is an alkylating agent that has been used in the synthesis of organic compounds. It reacts with a variety of nucleophiles, including thionyl chloride and hydrogen chloride, to generate ether linkages. Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether can also be used as a solvent for reactions involving alcohols, amines, and other nucleophiles. The x-ray crystal structures of the monomers show that this compound is planar with a small dipole moment. The solubility of this compound is determined by its ability to form hydrogen bonds.
The reaction time for Bis[2-(2-chloroethoxy)ethyl] Ether depends on the type of nucleophile being reacted with: it takes longer for more reactive nucleophiles such as thionyl chloride or hydrogen chloride than ethanolamine or dimethylformamide.

Formule : C₈H₁₆Cl₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 231.12 g/mol

Ref: 3D-AAA63856